Мы используем Реформал.ру:   Войти

Вопросы президенту Путину

« все идеи проекта « Здравоохранение

10483

-365
+10848

Список Жизненно Важных Препаратов. МЕСАЛАЗИН.

Здравствуйте, Владимир Владимирович! Меня зовут Рыбина Ольга Владимировна, мне 30 лет. Проживаю в Калининградской области, г. Багратионовск. Я являюсь инвалидом 2 группы, матерью одиночкой, педагогом дополнительного образования, имею статус малообеспеченной. Хочу присоединиться к многочисленным просьбам моих товарищей по несчастью, больных Воспалительными Заболеваниями Кишечника. Нас, имеющих диагнозы Неспецифический Язвенный Колит и Болезнь Крона, очень не много, т.к. эти эдентичные аутотоимунные заболевания очень редкие. Я имею диагноз НЯК с 2005 года. Все это время по назначению лечащих врачей я принимаю препараты на основе месалазин, которые являются для всех больных ВЗК препаратами 1-й линии необходимости, т.е. жизненно важными. До января 2016 года эти препараты выдавались мне по федеральной льготе бесплатно. Теперь же они вычеркнуты из списка жизненно важных. Все лекарства на основе действующего вещества "месалазин" иностранного производства и являются чрезвычайно дорогими. Для поддержания жизнедеятельности мне назначены большие дозировки этих препаратов, так что покупка необходимого для меня лекарства будет в несколько раз превышать мой семейный бюджет. Я получила хорошее музыкальное образование, до осени 2015 года я работала в детском саду музыкальным руководителем, мне до сих пор не могут найти замену и уговаривают вернуться, начальство было очень довольно моей работой. Но из-за экономии на лечении мое самочувствие не позволяет мне работать по призванию и приносить пользу обществу своим талантом и знаниями. Прошу Вас обратить внимание на проблему лечения больных Воспалительными Заболеваниями Кишечника, и помочь нам не оставаться на обочине жизни, а иметь возможность поддерживать терпимое качество жизни! Нам нужны, нам необходимы препараты на основе месалазина: салофальк, пентаса, мезавант, асакол, месакол. Заранее благодарю!!!

Автор: Рыбина Ольга Владимировна, 14.04.2016, 13:16
Статус идеи: ожидает рассмотрения

Комментарии

Ирина Косухина, 15.04.2016, 15:51
Косухина Ирина, г.Омск. НЯК с 2006 года. Препараты месалазина необходимо принимать пожизненно. На сегодняшний день курс препарата на месяц стоит 15 800. Работаю учителем, зарплата 15 000. Как быть? Мы внимательно Вас слушали 14.04.2016 и согласны с тем, что для профилактики некоторых заболеваний необходимо заниматься спортом, закаливаться и т.д. Наше заболевание, к сожалению, аутоимунное. И оно уже есть. Какое то время выручали препараты, привозимые с любой оказией из Турции. Стоимость препарата Салофальк там в три(!) раза дешевле. Как быть сейчас?Неоднократно отправляли письма и в администрацию Президента, и в Министерство здравоохранения. В ответ - отписки. Мы совсем не нужны своему государству?
Ответить
помогите нам!
Ответить
Наталья Ванцова, 15.04.2016, 16:44
Ванцова Наталья Николаевна,г.Тольятти,36лет.Болезнь Крона с апреля 2014 года. Препараты месалазина(таблетки Салофальк)прописали принимать пожизненно.Мне в месяц необходимо 4 упаковки,стоимость одной в среднем 2500р,итого 10000р. в месяц и это только на салофальк.У меня двое несовершеннолетних детей.Прошу ввести препараты месалазина(Салофальк)в перечень ЖВП и выдавать как минимум,людям с группой инвалидности.Данное заболевание аутоимунное, к сожалению не найден способ исцелиться и вести нормальный образ жизни.Удачи нам всем и крепкого здоровья!
Ответить
Здравствуйте Владимир Владимирович, меня зовут Шунькин Александр мне 18 лет болею с 2013 года. Из-за стоимости дорогих лекарств Салофалька я не могу вести полноценную жизнь, постоянные боли, дискомфорт и осложнения от болезни мешают мне учиться и вообще жить как нормальный человек. С начала болезни врачи проявили свою халатность тем самым пролечили целый год не то что надо, за целый год он не получения нужных лекарств болезнь перешла в тяжелую стадию, произошло кишечное кровотечение что привило к немедленной операции, мне вывели Илио стому! Я проходил с ней целый год не зная что мне положена инвалидность я лечился за свои деньги, врачи гоняли как мячик с этой инвалидностью потом я добился получения статуса Ребенок инвалид. Год назад мне делали вторую операцию по закрытию Илио стомы в плане реабилитации врачи Рекомендовали о получения Инвалидности. Я собрал документы для прохождения медкомиссии, В инвалидности мне отказали, учитывая что в выписке написано Рекомендовано установить инвалидность это они проигнорировали, у меня были боли и другие проблемы и это им было не важно. Учитывая что мне было положено после операционное лечение написано в выписки из Московской больнице РДКБ, Лекарства мне покупать не на что доход в семье не большой один мамен 9000т.р. Прошу помогите в установлении инвалидности и с лекарствами я хучу жить нормально. Все заслуживают жить право жить полноценной жизнью. Благодарю за внимание.
Ответить
Iniciativ goo, 15.04.2016, 17:30
Григорий г Барнаул 40 лет ,диагноз с 1999г Язвенный колит (левостороний средней тяжести) с 2012г инвалидность 3группы принимаю салофальк в гранулах 3 грамма + клизмах 2 грамма в сутки постоянно, стоимость лечения в месяц зашкаливает за 25000-30000тыс рублей , качество жизни всё ровно оставляет желать лучшего,когда салофальк был исключён из ЖВП в 2015г это очень усложнило существование ! Прошу вернуть салофальк во всех формах в список ЖВП !
Ответить
Наталья г. Южноуральск , диагноз с мая 2015 г. НЯК (тотальное поражение) инвалидности не имею, в ней отказали. Принимаю салофальк в таблетках 3 грамма + клизмах 2 грамма в сутки постоянно, стоимость лечения в месяц зашкаливает за 25000-30000тыс рублей , так же имеется болезнь печени холецистит который тоже требует лечение. Прошу ввести препараты месалазина (Салофальк)в перечень ЖВП и выдавать хоть с какой-нибудь скидкой!
Ответить
Iniciativ goo, 15.04.2016, 19:42
Наша страна помогает безвозмездно гражданам других стран ,мы тратим огромные средства на индустрии развлечений (олимпиады ,чемпионаты ) основной социальный слой граждан которых не нуждается в постоянном терпении и борьбе с неизлечимым недугом ,так почему приоритет не может быть отдан группе граждан которая реально нуждаются в адекватном лечении что бы не превращать нашу жизнь в перманентную борьбу за существование в муках !!! Инвалиды не валютные эппотечники что бы выражать просьбы о скидках
Ответить
Карина, 15.04.2016, 20:33
Здравствуйте Владимир Владиморович, мне 34 года с 26 лет я болею болезнью Крона ( Карина г.Москва). Все эти годы я работаю и приобретаю препараты сама. В данным момент лечение обходится порядка 20т.р. в месяц. К сожалению болезнь прогрессирует , лечебное учреждение неоднократно давало направление на инвалидность. В этом году ВТЕК мне отказал, на местном , городском и федеральном уровне, я получила три отказа(несмотря на то, что у меня уже гормонозависимая форма). Вы скажете им виднее, только система самой комиссии работает к сожалению не на благо граждан. Вы сами говорите, что если кадры на местах не понимают своих обязанностей , - служить на благо народа.То эти кадры надо менять.
Мне отвечают : будет хуже приходите.


Бюро N43 -филиал ФКУ "ГБ МСЭ по г.Москве" Руководитель бюро медико-социальной экспертизы М.А. Омаров.
Экспертный состав N3 ФКУ "ГБ МСЭ по г.Москве" Руководитель бюро Г.В. Лапшина.
Экспертный состав ФГБУ N10 медико-социальной экспертизы. Руководитель Экспертных составов федерального бюро Л.В. Туаева.
Ответить
Елена Х, 15.04.2016, 22:15
Елена г.Норильск 26 лет Неспецифический язвенный колит.
Нахожусь в декретном отпуске, на лечение уходит от 30000 до 35000тысяч рублей. Так как наш город считается труднодоступным, то и такое дорогое лекарство привозят только на заказ. Мне в месяц требуется 2 упаковки гранул( цена 8900 за упаковку) и 2 коробки свечей(цена 7600 за упаковку), а я в декрете!!!! Мы не живём, а выживаем!!!
Ответить
Ольга, 15.04.2016, 23:40
Ольга г. Чебоксары заболела в ноябре 2015 г, мне подходят только месалазины европейского производства, сульфасалазин и мезакол принимать не могу из за полобочек, пока работает только муж, мое лечение обходится в 20 000 в месяц, лечение пожизненное, я в глубокой депрессии так как это неподъемные для нас суммы
Ответить
Светлана, 16.04.2016, 08:06
Свелана М. Уфа, Болезнь крона с 2010, на Салофальке (Пентаса) с 2015, препарат выписан пить по жизненно. В ремиссии пью 3-4 раза по 500 таб. стоимость в самой дешевой аптеке 3600, а у меня еще 2 детей , один из которых инвалид с детства. Заработок только мой, на работе б/л не оплачивается
Ответить
анастасия, 16.04.2016, 10:21
Бородина А.Болею няк с 2002 года.постоянно нуждаюсь в месалазинах.3 бессрочная группа,на лекарсива уходят огромные деньги,что несоизмеримо с доходом семьи и зарплатой мужа!помогите!!!
Ответить
Анастасия, 16.04.2016, 11:21
Крамчанинова А.С.,болею НЯК с 2011 года,тяжелая форма.из за этого не смогла поступить в институт,все время по больницам,бывает так плохо,что месяцами не могу выйти нормально из дома.помимо основного заболевания,появилось множество других,как следствие.мне в месяц требуется 4 упаковки салофалька,что стоит около 32т.р.,не считая остальных препаратов.Пыталась работать,но не получилось,ухудшилось здоровье.Владимир Владимирович,умоляю вас,помогите нам!мне всего 23 года и я ХОЧУ ЖИТЬ!хочу получить образование,работать,завести семью,как все нормальные люди и хоть как то реализовать себя в жизни.
Ответить
Анжела, 16.04.2016, 12:57
Анжела, 31 год, г. Омск, диагноз НЯК с 2011 года (левостороннее поражение, непрерывное рецидивное течение). Препараты месалазина (мезавант) мне прописаны пожизненно. На сульфасалазин аллергия. 2-й год имею 3-ю рабочую группу. На сегодняшний день работаю, но всего моего дохода не хватает для полноценного лечения, на которое в месяц угодит от 15 000 – 25 000 рублей. Постоянно живу в страхе потерять работу, ведь для меня - это смерть. Прошу ввести препараты месалазина (Салофальк, Мезавант, Месакол) в перечень ЖВП, тем самым облегчи лть жизнь больным с ВЗК.
Ответить
Djamillya Iskanderova, 16.04.2016, 16:33
Искандерова Д.Х.,на пенсии, живу в г.Озёрск, Челябинской области. Моя дочь - инвалид детства,16 лет, диагноз болезнь Крона, болеет с 2008 года. По жизненным показаниям назначен препарат Пентаса на длительное время, отмене или замене на аналоги не подлежит, во избежание осложнений. На год требуется 30 упаковок - это приблизительно 100 тыс. руб. Для меня это существенная сумма, так как пенсия составляет 10 тыс.руб. Раньше мы получали препарат Пентаса бесплатно по федеральной льготе. Но с 2016 года препарат Пентаса, относящийся к группе месалазинов, уже не входит в список жизненно важных препаратов. Будет ли дочь теперь получать препарат бесплатно?
Дочь учится в 9 классе, мечтает стать дизайнером, планирует после окончания школы поступать в институт.
Прошу разобраться с этим вопросом, чтобы препарат Пентаса, а так же другие препараты этой группы, так необходимые для людей с Болезнью Крона и НЯК, вернулись в список Жизненно Важных Препаратов.
Ответить
Djamillya Iskanderova, 16.04.2016, 16:33
Искандерова Д.Х.,на пенсии, живу в г.Озёрск, Челябинской области. Моя дочь - инвалид детства,16 лет, диагноз болезнь Крона, болеет с 2008 года. По жизненным показаниям назначен препарат Пентаса на длительное время, отмене или замене на аналоги не подлежит, во избежание осложнений. На год требуется 30 упаковок - это приблизительно 100 тыс. руб. Для меня это существенная сумма, так как пенсия составляет 10 тыс.руб. Раньше мы получали препарат Пентаса бесплатно по федеральной льготе. Но с 2016 года препарат Пентаса, относящийся к группе месалазинов, уже не входит в список жизненно важных препаратов. Будет ли дочь теперь получать препарат бесплатно?
Дочь учится в 9 классе, мечтает стать дизайнером, планирует после окончания школы поступать в институт.
Прошу разобраться с этим вопросом, чтобы препарат Пентаса, а так же другие препараты этой группы, так необходимые для людей с Болезнью Крона и НЯК, вернулись в список Жизненно Важных Препаратов.
Ответить
Екатерина, 16.04.2016, 22:10
Владимир Владимирович, Вы когда займётесь здоровьем нации? Народ вымирает потихоньку, так как медицины у нас нет! Врачи не лечат, а колечат, добивают.... не могут диагноза поставить, нужно годик- другой походить по врачам, чтоб найти того самого, кто наконец то поможет!!!!! Куда мы катимся? Хватит уже заниматься Сирией, займитесь Россией и наведите в своей стране порядок!!
Ответить
Регина Рашитовна, 16.04.2016, 23:32
Здравствуйте Владимир Владимирович, Регина 32 года,Татарстан. Болезнью Крона болею с 2007 года. У меня очень тяжёлая форма болезни,гормонозависемость,принимала препарат буденофальк, а он пропал с продаж. А когда и был в продаже очень дорого стоил. С моей пенсией 5000 рублей очень тяжело существовать в нашей стране.Даже сами терапевты говорят, что его обязательно надо включать в список ЖНВПЛ,но минздрав так не считает. Помогите нам пожалуйста.
Ответить
Дмитрий, 17.04.2016, 01:53
Владимир Владимирович, я Козлов Дмитрий 21 год.Москоская область. Болен болезнью Крона с 2005 г. Ежегодно на лечение необходимо около 250 000 руб на Месалазин, жизненно важный для меня препарат и 450000 руб. на препарат Ремикейд. ДО 2016 г. имел статус инвалида с детства. Бесплатно по льготе Месалазин не получал на протяжении последних 5 лет. Приходилось препарат покупать самостоятельно, а потом отстаивать свои права в суде....имея проблемы со здоровьем это очень тяжело...Ежегодно обращаюсь письменно лично к Вам. Кроме отписок, что мое обращение принято к рассмотрению...ничего не имею. В этом году, видимо устав от судов,Медикосоциальная Экспертиза признала меня не инвалидом. Мое состояние остается неизменным, неизменной остается и тактика лечения. Каким образом я стал вдруг здоровым при неизлечимом тяжелом аутоиммунном заболевании -загадка не только для меня, но и для моих лечащих врачей .Минздрав ведет убийственную политику в отношении таких как я. Без дорогостоящей медикаментозной поддержки моя болезнь приобретет еще более тяжелую форму, которая потребует хирургического вмешательства и естественно более тяжелой группы инвалидности. Где тут экономия для Минздрава не понятно.Видимо и в целях экономии в этом году из списка Жизненно Важных Препаратов исключили Месалазин , с этой же целью снимают и группу инвалидности. А без группы нет необходимых лекарств...заработать себе на лечение просто не возможно!!! Оздоровление нации путем снятия инвалидности с тяжелобольных людей и лишения их права на необходимое лечение= преступление
Ответить
Вера, 17.04.2016, 09:10
Уважаемый Владимир Владимирович!
Заболевания Няк и Крон - это тяжелый приговор для любого человека.
В двух словах - это частые поносы,из за которых люди не могут иногда выйти на улицу и не у каждого получается найти работу на дому ,а получить инвалидность не так просто.Это серьезные побочные явления ,которые появляются как сопутствующие заболевания и побочные явления от приема лекарств.Но без этих лекарств невозможно существовать!
Кишки больного этими заболеваниями человека покрываются язвами, кровь...у кого-то появляются сужения,дырки в кишечнике-и тогда уже это требует операций, но даже это не приводит к выздоровлению!
Понимаю, что нашим чиновникам неприятно это все даже читать и хочется быстрее отмахнуться , что собственно и происходит.Множество людей писали в Минздрав и я в том числе , но получали только отписки.
Препараты Салофальк и Пентаса - это тот минимум, который необходим каждому больному этими заболеваниями.Без этих таблеток больные просто не могут жить.
Мне через 4 года выходить на пенсию и я понимаю, что моей пенсии не будет хватать на лекарства! Как так?
Пожалуйста, обратите внимание на больных этими редкими заболеваниями и помогите с какой-нибудь льготой на получение лекарств!
Ответить
Екатерина, 17.04.2016, 11:19
Здравствуйте, Владимир Владимирович.
Я, Азарова Екатерина. Болею Няк с 2012 года. Инвалидности нет, ее не так уж легко получить. Нужно пройти не один круг ада для этого, ито не всегда получится. Прописали пожизненно препарат Салофальк, пробовала пить сульфазалазин и месакол (более дешевые аналоги), они мне не подходят, от одного начинается обострение, от другого такие побочки, что жить не хочется. Обострение случается не редко, и когда оно случается мне приходится тратить 16 таблеток салофалька в сутки. И принимаются в таком количестве до трех месяцев. И это уже не говоря о параллельных лекарствах. А пачка салофалька 100 таблетокстоит в пределах 4500-6000р. А не принимать препараты месалазина, люди, с болезнями ВЗК (няк и бк), не возможно, это может привести к операциям по удалению толстого кишечника и даже к летальному исходу. Разве это не жизненно-важные препараты? Владимир, Владимирович, прошу, обратите внимание на нас! Включите препараты месалазина в список жизненно- необходимых. И не только для инвалидов.
Ответить
Alexandr, 17.04.2016, 13:15
Владимир Владимирович здравствуйте. У сына болезнь Крона. Болеет больше 10 лет .Был ребёнком-инвалидом ,после получил инвалидность 3 группы. Лекарства льготные выбирали через суд. Инвалидность сняли сказали инвалидность даём у кого нет рук ,ноги головы. Лечение ни кто не отменял, а оно стоит дорого. В месяц 20000 на таблетки и 120000 на Ремикейд каждые 8 недель. Где взять такие деньги. К Вам обращаемся каждый год и кроме того , что отправили запрос в Минздрав ни чего. Минздрав занимается геноцидом .Меньше народа- меньше проблем.
Ответить
VZK Rassia, 18.04.2016, 15:13
Александр ,пожалуйста перейдите по ссылке и добавьте в друзья ,нам интересен ваш опыт решения вопроса через суды https://vk.com/mesalazin
Ответить
Alexandr, 18.04.2016, 19:00
Обращались в прокуратуру нарушение конституционных прав .СТАТЬИ 2,7,38,39,41 .Покупали лекарства сами и предъявляли чеки в суде. С прокуратурой дело движется лучше чем самим обращаться в суд .Прокуратура надзорный орган соблюдения закона она обязана помочь. Нам во всяком случае помогает.
Ответить
VZK Rassia, 18.04.2016, 19:21
Александр если несложно оставьте контакт как с вами связаться и удобное для вас время на почтовый адрес vzkrus@gmail.com ,я вам перезвоню!
Ответить
Елисавета, 17.04.2016, 15:53
Добрый день, мне 21 год, в январе 2016 поставили диагноз Болезнь Крона. Лекарства, такие, например, как салофальк, которые я вынуждена принимать теперь каждый день на протяжении многих лет, обходятся моей семье примерно в 40тысяц в месяц. Для нас это очень большие деньги: Я студентка, родители пенсионеры. Я вынуждена была оставить учебу, пошла работать, что бы оплачивать своё лечение. Очень вас прошу, обратите внимание на нашу просьбу! Включите препараты месалазина в список жизненнонеобходимых! Они действительно нам нужны, без надлежащий дозы начинаются сильные обострения, который автоматически вычеркивают нас из полноценной жизни. А ведь большинство болеющих - это молодые люди, 20-30 лет!
Ответить
МАРИНА ГОРЧАКОВА, 17.04.2016, 17:09
Добрый день! Диагноз НЯК с 12 лет (5й случай среди детей на ДВ), инвалидность была до 18 лет, далее группу не дали.Препарат Сульфасалазин дает существенные побочные эффекты, в том числе бесплодие. Мне 28 и на данный момент решаем этот вопрос,так как пила его на протяжении 8 лет. После появления иностранных лекарств, стала принимать мезавант (он лучше переносится и эффект существенный по сравнению с сульфасалазином). Родители пенсионеры,квартира в ипотеке, на лекарства уходит 9000-11000 тыс,если обострение,то больше. К тому же идешь на больничный и зарплата очень низкая. И не каждый работодатель вытерпит постоянно болеющего сотрудника,который с туалета не выходит и передвигается еле как(так как НЯК сопровождается заболеваниями суставов, зрения и т.д).Стоит выбор покупки лекарств и еды,не говоря уже про другие прелести жизни. Считаю себя неполнеценным человеком!Я хочу жить! Мы хотим жить!Нас становится больше с каждым годом. Дайте нам эту возможность! Примите меры по внесению месалазина (мезавант, пентаса, салофальк,месакол и др.) в перечень ЖВП.
С Уважением, Горчакова Марина, г. Хабаровск (болею НЯК 16 лет)
Ответить
Здравствуйте. Я, Кратовская Ксения Викторовна, имею заболевание Болезнь Крона с 1999 года. Врачами назначено пожизненное применение препаратов, действующее вещество которых - месалазин, или 5-АСК, не сульфасалазин, а именно месалазин. Заболевание прогрессирует, на данный момент есть рекомендации к проведению операции. Группы инвалидности не имею, так как для ее получения необходимо часто ложиться в больницу, проводить исследования, чтобы подтверждать свое состояние. Такой возможности я не имею, так как мне необходимо работать, чтобы кормить себя, ребенка (с мужем в разводе, алименты от него не получаю), и покупать лекарственные препараты жизненной необходимости. На данный момент стоимость препарата Пентаса, который я принимаю и который единственный мне подходит из месалазинов, в необходимой дозировке и необходимом количестве на месяц, в аптеках города Калининграда составляет 16412 руб. Мои родители пенсионеры, мама инвалид 2 группы, также страдает аутоимунным заболеванием ревматоидный артрит, также вынуждена покупать за собственные деньги препарат Салофальк, противовоспалительное средство, содержащее действующее вещество "месалазин". Зарегистрирована как индивидуальный предприниматель, держу маленький магазинчик, но из-за того, что в стране экономический кризис, выручка снизилась до 40-50 тысяч в месяц, на эти деньги необходимо заплатить налоги (13 тысяч в квартал), аренду - 15 тысяч ежемесячно, коммунальные платежи, охрану, привезти новый товар для торговли, все-что остается - потратить на свое питание-лечение и ребенка. Как можно легко посчитать - не остается практически ничего. Как нам дальше жить? Мы отходы для своего государства? Но у меня растет ребенок, она очень умная и активная девочка, она здорова. Мое государство хочет, чтобы я отдала ее в детский дом или в интернат, так как сама не имею возможности дать ребенку все, в чем он нуждается для нормального роста и развития? Пожалуйста, ответьте на эти вопросы. Вы, как Президент России, обязаны знать на них ответы. Спасибо.
Ответить
Нина, 17.04.2016, 19:51
Уважаемый Владимир Владмирович! Обращаем Ваше внимание на людей с хроническими заболеваниями кишечника, количество которых растёт с каждым годом.Заболевают в подавляющем большинстве молодые люди до 30лет. Препараты для поддержания ремиссии нужно принимать пожизненно.В 2016 году более современные и чистые лекарства были вычеркнуты из списка льготных, и хронические больные вынуждены перейти на более дешевые и опасные аналоги, обладающие тяжелыми побочными эффектами. Средний расход на необходимые медикаменты составляет около 30-40тысяч рублей в месяц, что непосильно для многих семей. Деньги эти люди могли бы тратить на воспитание своих детей и на собственную учебу и развитие вместо того, чтобы травиться дешевой химией. Зачем это сделано?Кому от этого хорошо? Просьба обратить на это внимание и исправить это безобразие. Наша семья столкнулась с этой нерешаемой проблемой недавно, и мне совершенно непонятно, как можно будет годами тянуть эту финансовую лямку, а мы работающие люди с высокой квалификацией и стабильной средней зарплатой, которая в миг превратилась в прах. ЧТО ДЕЛАТЬ???
Ответить
Здравствуйте Владимир Влидимирович.
Меня зовут Мазурова Александра Владимировна, мне 32 года, проживаю в г. Санкт-Петербург, в июле 2015 года поставили диагноз Болезнь Крона. С августа месяца прохожу интенсивную терапию, уже девять месяцев никак не могу войти в ремиссию, от гормонов у меня гормонорезистентность, от дешевого поддерживающего препарата азатиоприн у меня рвота, в данный момент моя терапия состоит из пентасы 3 гр. В сутки, в месяц необходимо 4 упаковки, цена одной упаковки от 2800 т.р. и выше, + так же мне необходимо раз в неделю делать поддерживающие уколы препарат Методжек 2.5 - один такой укол стоит от 1500 т.р., + раз в неделю необходимо сдавать анализы крови, но такие показатели как СРБ и липаза не входят в полис ОМС, так же по полису ОМС нельзя сдать анализ на фекальный кальпротектин, поэтому данные анализы приходиться сдавать платно, что составляет еще 3000 т.р. В месяц на мое лечение уходит около 25000 т.р. При всем при этом большую часть времени я чувствую себя плохо: от уколов меня постоянно тошнит, стул жидкий, периодически боли на всем протяжении кишечника, головокружения, боли в суставах и др. К сожалению с таким самочувствием я не могу устроиться на работу, чтобы хоть как то заработать себе на лекарства... Я знаю, что есть другие лекарства стоимость, которых исчисляется от 50000 т.р., но к сожалению я никак не могу покупать себе такое лекарство, а бесплатно мне никто их не назначает, так же мне никто не предлагает сходить на комиссию ВТЭК и я больше чем уверенна мне никто не даст инвалидность(т.к. знаю много случаев, что даже с более тяжелыми формами зоболевания не дают инвалидности), все судят по внешнему виду, но никто не знает и не видит какие мы испытываем мучения со своими заболеваниями, и я так же знаю, что есть люди, которым труднее чем мне и им важнее получить данные препараты, а на всех по квоте их не хватает. Еще очень важная для меня тема, получая уколы Методжект мне ни в коем случае нельзя беременнеть, т.к. данный препарат очень токсичен, ровно год назад мы с супругом начали планировать беременность, но сейчас к сожалению об этом нет речи.
Пожалуйста, обратите внимание на проблемы людей болеющих НЯК и БК:
1. Это дорогие лекарства (возможность получения лекарств со скидками, бесплатно, и в том числе людей, которые не имеют инвалидность).
2. Это не хватает опытных специалистов в данной области, на весь Санкт-Петербург работает одно отделение ВЗК, где работают квалифицированные врачи в данном направлении, к сожалению прием ведут всего 2 доктора, к ним запись за 2 месяца, в это время надо наблюдаться у гастроэнтеролога или терапевта по месту жительства, но они просто не знают, что это за заболевания и как их лечить. Пожалуйста, посодействуйте, чтобы в стране появилось больше специалистов в этой области.
3. Это чтобы люди страдающие такими заболеваниями как НЯК и Болезнь Крона могли получать инвалидность. Чтобы хоть как то разорвался тот замкнутый круг, в котором мы находимся.
Ответить
Юлия, 18.04.2016, 00:04
Уважаемый Владимир Владимирович, я ,Зеликова Юлия Николаевна ,прошу вас обратить на многочисленные просьбы больных аутоиммунным заболеванием НЯК и БК.Неспецифический Язвенный Колит поставили в2014 году.Данное заболевание требует пожизненное медикаментозное лечение ,лечение дорогое и позволить его нет материальных возможностей .на данный момент я не работаю из за ухудшения состояние , имею маленького ребенка , которого надо обеспечивать , и поднимать на ноги . Но нет не денег не сил не здоровья но есть огромное желание жить и функционировать а не лежать пластом и овощем дома , поэтому прошу вас включить данный вид мед.препарата (салофалька в гранулах-именно этот вид назначен врачами )в перечень жизненно необходимых лекарств . Что бы они выдавались таким тяжело больным бесплатно . Мы просто хотим жить и делать наших детей счастливыми !
Ответить
Юлия, 18.04.2016, 00:04
Уважаемый Владимир Владимирович, я ,Зеликова Юлия Николаевна ,прошу вас обратить на многочисленные просьбы больных аутоиммунным заболеванием НЯК и БК.Неспецифический Язвенный Колит поставили в2014 году.Данное заболевание требует пожизненное медикаментозное лечение ,лечение дорогое и позволить его нет материальных возможностей .на данный момент я не работаю из за ухудшения состояние , имею маленького ребенка , которого надо обеспечивать , и поднимать на ноги . Но нет не денег не сил не здоровья но есть огромное желание жить и функционировать а не лежать пластом и овощем дома , поэтому прошу вас включить данный вид мед.препарата (салофалька в гранулах-именно этот вид назначен врачами )в перечень жизненно необходимых лекарств . Что бы они выдавались таким тяжело больным бесплатно . Мы просто хотим жить и делать наших детей счастливыми !
Ответить
Погорелова Юлия, 18.04.2016, 09:45
Здравствуйте, Владимир Владимирович. Меня зовут Погорелова Юлия Игоревна. Мне 34 года. Я болею Няком 27 лет с самого раннего детства. Всю жизнь мои родители и я живем в страхе за мою жизнь. Всю свою жизнь я работаю, начиная с 14 лет. Потерять работу - наверное самый страшный удар, для меня это подобно смерти. Я принимаю салофальк пожизненно, а также клизмы салофальк и много других сопуствующих препаратов: креон, урсосан, пребиотики и другое. Салофальк является очень дорогостоящим препаратом, в среднем при ремиссии выходит 20-25 тыс в месяц. Моя зарплата составляет 35 тыс рублей. И как вы понимаете, довольно сложно существовать на эти деньги, учитывая, что квартплата в нашем крае (Петропавловск-Камчатский) в месяц за квартиру в 44 кв. м, в которой прописаны я и мой ребенок, составляет в районе 12-14 тыс рублей. Владимир Владимирович, очень просим Вас, обратите внимание на больных Няком и болезнью Крона. Нам очень сложно живется. Мало того, что состояние оставляет желать лучшего, так и препараты настолько дорогие, что порой не видно выхода...Если принимать положенные дозы регулярно, то мы вполне можем работать и приносить пользу государству. Мы такие же люди, у нас есть дети и мечты.
Ответить
Liza V, 18.04.2016, 23:04
Здравствуйте Владимир Владимирович. Меня зовут Выдрина Елизавета Сергеевна.Мне 29 лет.С августа 2014 года поставлен диагноз Неспецефический Язвенный Колит(тотального поражения).Препараты месалазина (Салофальк) мне прописаны пожизненно.В месяц на лечение уходит 15-20 тыс..Инвалидности не имею так как не просто ее добиться.Помимо месалазина принимаю и другие сопутствующие препараты: нольпазу,микрозим,пробиотики и др.Говорить о том что лечение дорогостоящее думаю нет необходимости..т.к.это очевидно.Прошу Вас,помогите,обратите внимание на нас!Внесите препараты месалазина (Салофальк,месакол,мезавант, и др)в перечень Жизненно Необходимых и Важных Лекарственных Препаратов и выдавать хоть с какой-нибудь скидкой,в том числе и для людей, которые не имеют инвалидность!
Ответить
Надежда, 19.04.2016, 00:03
Болею НЯКом. Лекарства очень и осень дорогие и требуется их много! Очень прошу внести препараты месалазина в перечень жизненно необходимых и важных лекарственных препаратов.т.клюлям с такой болезн их требуется принимать пожизненно и в большом количестве.
Ответить
ирина, 19.04.2016, 13:09
Без месалазина нет ремиссии и нет нормальной жизни. В месяц уходит до 30 тысяч рублей. Было бы здорово получать хотя бы часть препарата по льготе. Спасибо.. Ирина
Ответить
Татьяна, 19.04.2016, 14:35
Добрый день с 2006года, столкнулась с НЯК,
Мне 31 год. до получения инвалидности в 2011г. (после удаления части ЖКТ в 2010г), лекарства приходилось покупать самим, после получения инвалидности, часть выдавали если были закупки.
Из препаратов месалазин более подходил Месакол (Индия), на другие реакция в виде не усвоения или аллергии. Так же после удаления толстого и части тонкого кишечника, необходим Салофальк в свечах или микроклизмы, не выдавали давно свечи, микроклизмы вообще ни разу не выдавали...
В данный момент не привозят в поликлинику, терапевт заявку делает ежегодно.

По мимо НЯК, есть другие сопутствующие заболевания, тромбофлибит, проблемы с позвоночником и т.д. (по ним тоже не дешевы лекарства). Пенсии порой не хватает на покупку всех лекарств, приходится экономить (на лекарствах и нормальной пище) и в результате чего начинаются осложнения.
Осложнения с иммунитетом у людей с ВЗК, к каждого второго, часто болеют, многие компоненты типо калия и кальция не усваиваются, что приводит к другим заболеваниям, а препараты кальция и калия тоже не дешевые, по инвалидности не выдают. т.к. это не основное заболевание.

Прошу рассмотреть включение в список ОВЛС препараты Месакол, Салофальк (таблетки, гранулы, свечи, микроклизмы), Пентаса (они все зарубежного производства). Без них пациент с НЯК и БК просто умрет, т.к. будет развиваться язвенная болезнь ЖКТ.

Минимальная доза при ремиссии по жизненно 1 гр в сутки, но ремиссии очень редко у кого бывают, в среднем в сутки при средней тяжести назначают 3-4 гр. препарата с содержанием месалазина. Помимо этого антибиотики, прибиотики типо Креон 25000 (который на сегодня стоит 600- 750р), Омез, и др.

Если посчитать чисто в граммах Месалазин в месяц получается 3гр*3раза/в день* 30 дней = 270 гр (Салофвлька или Пентасы в месяц), , 270гр*0,5 мг= 540 таблеток в месяц.
Получается Салафальк №100 как минимум надо 5,5 пачек в месяц, стоимость такой пачки от 4250р по интернету в ближайшей аптеке г.Самары, значит только на Салофальк пациент со средней тяжестью течения болезни должен выложить аптекам 23 375р., без покупки других лекарств. когда пенсия у многих (если есть) меньше 10 000р. А так как мы с НЯК и БК часто болеем, соответственно не можем трудиться. Что увеличивает ваши показания по уровню трудоустройства и повышения кол-ва инвалидности в стране. Про детей, которые не работают, думаю не стоит говорить, что затраты ложатся на плечи родителей.

Кратко, выше изложенное!

Нет ПРЕПАРАТА, нет ЛЕЧЕНИЯ, следствие ухудшение здоровья - язвы - осложнения - результат операция (высокотехнологическая по квотам раньше было- опять расходы Государства!!!), как следствие СТОМА - получение инвалидности!!!! - человек замыкается, сидит дома, и не ходит на работу. Государство получило ИНВАЛИДА нетрудоспособного и не адаптированного к новым условиям!
Про реабилитацию таких пациентов отдельная история... Неужели государству не выгодно обеспечить людей с ВЗК лекарствами и иметь более менее здорового человека, а главное который сам еще и работает. Если бы выдавали лекарства просто без инвалидности было б еще замечательнее! Например по заключению комиссии города/области.

ПРОСИМ ВСЕМ МИРОМ, обратите на больных с НЯК и БК внимание.
Спасибо за помощь.
Ответить
Deadpool, 19.04.2016, 19:11
Видимо, государству выгоднее проредить население РФ таким путем. Чтобы просто не тратить на больных деньги и строить замки, квартиры девочкам покупать и все такое...
Ответить
Александр, 19.04.2016, 18:20
Здравствуйте! Меня зовут Александр. Поддержу всех высказавшихся коллег по несчастью. Болею НЯК с 2005 года. Сейчас мне 33 года. У самого инвалидность - 3 группа, хотя по всем показателям должна быть 2-ая, но это другая история. В начале болезни были очень частые обострения, помогал только преднизолон. Но в последнее время, слава Богу, смог уйти от гормональных препаратов, но нужно принимать значительное количество лекарств содержащих месалазин. Только и только таким образом я могу поддерживать худо бедно качественный уровень жизни,работать, заниматься повседневными задачами. Всегда(!) покупал лекарства исключительно за личные средства. Они всегда были дорогими, даже до начала нынешнего кризиса в РФ, но поскольку была материальна возможность, считал, что пусть местные органы соц.поддержки лучше выделят вечно ограниченные средства больным детям. Но все хорошее когда-то заканчивается. Мне сейчас приходится тратить 25 тысяч рублей в месяц на лекарства, это непомерная ноша. Приходится экономить на всем, включая и лечение. Самочувствие стало ухудшаться, от кого ждать помощи? Отечественных аналогов лекарств нет, спросите у любого профессионального проктолога про тот же отечественный препарат Сульфасалазин. Ну не работает он и плюс к этому имеет множество побочных эффектов. И это не выдумки, это статистика, каждый из нас это уже проходил. Ни один врач в том же Государственном Научном Центре Колопроктологии (ул.Саляма Адиля, 2, Москва) никогда ни при каких обстоятельствах не назначит это лекарство, потому что понимает, что кроме вреда, польза от него почти нулевая. Лишь при очень легких формах заболевания, вероятно, его применение будет оправдано.
Самые распространенные препараты, которые действительно помогают(!) мне и многим другим это Пентаса и Салофальк. Вы посмотрите на цены в аптеках на них. Цена на них и без того крайне высокая, выросла после падения курса рубля в 2-2,5 раза!!!
Салофальк 4мг №7 клизмы - цены начинаются от 3700 рублей ! Пентаса 500мг №50 - цены начинаются от 2700 рублей! И это в Москве и это если очень хорошо поискать, я молчу про регионы, где значительно дороже. И цена непрерывно растет, при чем очень динамично. Это просто катастрофа для всех нас. А нам нужно в месяц по несколько упаковок этих лекарств.
Болеющих НЯК и БК в России не так уж и много среди общего населения. И мне крайне непонятны мотивы того, что легким движение пера препараты с действующим компонентом месалазин были убраны из списка жизненно важных лекарств. Очень и очень хотелось бы знать имена и фамилии тех государственных .чиновников и лиц из экспертной группы, которые принимали такое опрометчивое решение. А может эти "эксперты" нашли вакцину от нашей болезни?! И они, конечно, знают где ее можно приобрести и эффективно лечиться/вылечиться? Но мы все понимаем, что это не так. На данный момент получается два момента. Первый: нас лишили всяческих льгот, при чем получить их и до этого решения было весьма затруднительно. Второй момент: отечественные фармацевтические компании не производят ничего даже близкого по эффективности к препаратам Салофальк или Пентаса, чтобы продавать их по ценам, которые могут позволить себе россияне в условиях нынешнего кризиса. И разрешить какой-то из этих двух моментов, напоминаю Вам, господа чиновники - Ваша прямая обязанность.
Приняли такое решение, соизвольте объяснить причины, иначе как саботажем против инвалидов это по-другому не назвать. Вы, что, с ума сошли что-ли, Вы хоть понимаете теперь - чего вы натворили??!
Вопрос голосования на будущих выборах - для меня и всех моих родных и близких уже решенный, Единая Россия от нас голос не получит, как бы Вы красиво не говорили нам с экранов телевизоров, позиция наша не поменяется ровно до того момента, пока Вы не перейдете от красивых слов к реальным действиям. Веры в слова уже нет, можно один, два раза обмануть народ, но больше такая методика не сработает.
Ответить
Irina, 19.04.2016, 19:03
Владимир Владимирович у меня болен сын Няком с 2007 года. Постоянно на препаратах месалазина. Последнее время мы все работаем на лекарства скоро на еду денег и не останется. Очень просим внести препараты Салофалька в список жизненно важных. Для нас это необходимость выжить!!!
Ответить
Елена, 19.04.2016, 19:41
Владимир Владимирович! У меня больна дочь. С 2013 г. когда ей было 8 лет диагностировали НЯК. Сейчас в ремиссии. Постоянно на препарате Салофальк. В предписании гастроэнтеролога написано замене на длугие препараты не подлежит. Очень просим внести препарат Салофальк в список жизненно важных. Уже с марта 2016 г. стоимость одной упаковки таблеток Салофальк 250, взлетела с 1200-1600 рублей до 2000-2600 (в разных аптеках по разному) А что же будет дальше. Для нас этот препарат - жизнь ребенка!!!
Ответить
Анжела Махиянова, 19.04.2016, 23:07
Здравствуйте, Владимир Владимирович. Махиянова Анжела г.Нефтекамск респ. Башкортостан, 25лет. Диагноз НЯК поставили в начале 2015 года.Препараты Салафальк требуются постоянно. В месяц на данный препарат ввиде свеч и гранул не учитывая другие препараты уходит по 25 000-30 000 рублей. С такими ценами на данный препарат мы выживаем, а не живем. Нашу жизнь в любом случае полноценной не назовешь, но мы хоть как то пытаемся корабкаться и цепляемся за любой шанс чтобы жить. Весь ад происходящего с нами не обьяснить словами. Мы надеемся быть услышанными Вами, мы еще пытаемся верить в то что государству на нас не наплевать.
Ответить
Светлана, 20.04.2016, 09:19
Здравствуйте, Владимир Владимирович. Мынова Светлана Михайловна. г.Казань. НЯК с 2009г. Знаю, как тяжело проходит течение данной болезни. Людей, помимо адских болей сопровождает еще и тяжелое мучительно-невыносимое психологическое состояние. Борьба за жизнь-это каждодневный выбор, который дается очень тяжело. Неужели человеку в этом нельзя помочь? Дать ему оружие, пусть это будут те препараты, которые облегчат его существование и помогут ему выжить.
Ответить
Андрей, 20.04.2016, 10:52
Здравствуйте. Я, Белозеров Андрей Викторович, 42 года, Респ. Карелия.Я болен няк ( неспецефический язвенный колит ). В 2011г. получил инвалидность. В 2015г. инвалидность сняли, хотя я продолжаю принимать дорогостоящие лекарства. С работой тяжело, но я устрился, зарплаты не большие. Покупка лекарств существенно бьёт по семейному бюджету. Одним из дорогостоящих препаратов я принимаю месалазин ( я принимаю пентасу ). Месалазин исключили из списка жнлп. Отмена приёма месалазина ведёт к частым госпитализациям, а далее к глубокой инвалидизации. В среднем на лекарства уходит 12-15 тысяч рублей в месяц, при зарплате 16 тысяч. И это в состоянии нестойкой ремиссии, а в обострение ещё больше. Покупать самим всё тяжелее с каждым месяцем. Кроме него приходится принимать ещё и другие лек-ва, в т.ч. и иммунодепрессируещие. Прошу, чтобы больные няк и бк получали лекарства бесплатно, как больные сах. диабетом.
Ответить
Кирилл, 20.04.2016, 12:23
Здравствуйте Владимир Владимирович. Меня зовут Валиуллин Кирилл 1988 года рождения, г. Пермь. Я болею няк с 2013 года. Для поддержания жизни мне нужен препарат Салофальк гранулы (500 или 1000). В нашем городе он стоит не мыслимых денег, приходится работать только на лекарства. Я уже писал вам на сайт, пришел ответ что мы не можем ничего поделать. Придется тогда нам, никому не нужным умирать. Болезнь нашу никто не изучает, врачи во всех больницах страны не могут ничего сказать толком. Пожизненно. Не излечимо. Приходится существовать. А вы даже не представляете как нас много и какие мы молодые. Помогите хотя бы с бесплатными лекарствами. И не всем подходит одно лекарство, вот мне нужен салофальк гранулы. Стоит упаковка 50 пакетиков тысяч 8, а в день иногда приходится принимать 4 пакетика. На месяц нужно много. А я даже столько не зарабатываю. На инвалидность выходить не хочу. Можно ли устроить так, чтобы давали препарат по диагнозу. У нас зарплаты ведь не как у депутатов. Владимир Владимирович надеюсь на вашу помощь и понимание.
Ответить
Иван, 20.04.2016, 12:28
Здравствуйте. Я Березов Иван, 19 лет, студент, болею такой болезнью как НЯК, препараты на основе месалазина очень дорогие и я не могу позволить их себе покупать из-за этого очень плохо себя чувствую и на этом фоне возникают проблемы на учебе и работе, так как я студент я зарабатываю очень мало, экономлю, но все равно не могу купить себе то что нужно для поддержания здоровья! Хочу чтобы больные НЯК получали лекарства на основе месалозина бесплатно, для поддержания более менее нормальной жизни ........ на лекарства уходит 13-15 т р в месяц, выживаю кое как
Ответить
Светлана, 20.04.2016, 13:31
ДОБРОГО времени суток .Представлюсь Перова Светлана Валерьевна 33 года , двое детей ( нахожусь в декретном отпуске), болезнь Крона первый год.Препараты очень дорогие , как жить и воспитывать новое поколение в постоянном стрессе...от нехватки дене г? Как лидер государства ,которого мы выбирали Прошу не оставить данный вопрос без вашего внимания. Всем же помогаем ( украина ,сития итд) пора и свой народ не обделить вниманием!!!!!! заранее благодарю!
Ответить
Ирина, 20.04.2016, 16:20
Здравствуйте! Меня зовут Ирина Алексеева, мне 35 лет, живу в СПб. Работаю, веду здоровый образ жизни, воспитываю ребенка. Диагноз Болезнь Крона мне поставлен год назад. Назначено лечение - салофальк (пока в минимальной дозе), на данный момент на лечение трачу 15000 в месяц, и это только начало. Салофальк мне принимать пожизненно. Прошу обратить внимание, что болезнь Крона и НЯК являются малоизученными заболеваниями, поражают, в основном, население трудоспособного возраста, спрогнозировать или предотвратить начало этих заболеваний (при помощи здорового образа жизни или чего бы то ни было еще) на данный момент невозможно.
Ответить
Кристина, 20.04.2016, 17:24
Здравствуйте. Я Кристина из Санкт-Петербурга,мне 23 года. 6 месяцев назад диагностировали заболевание неспецифический язвенный колит, с 18 см поражением кишечника. Мне назначили препарат на основе месалазина (салофальк), помимо него еще много различных таблеток. На все лекарство в месяц уходило около 18 000 рублей, сейчас начали снижать дозировку, но все равно это очень сильно бьет по карману, работать на одно лекарство больше нет сил. . Я окончила университет, работаю, хочу здоровых детей, крепкую семью, счастливое будущее, я только вступила в эту жизнь, но я не могу реализовать многие свои планы. Врачи говорят нельзя нервничать, но это просто невозможно. Очень прошу обратить внимание на нас. Большое спасибо!
Ответить
Здравствуйте.Меня зовут Мурат я из Казани.Мне 32 года.У меня болезнь крона с 2014 года.Помогите нам....
Ответить
Алла, 20.04.2016, 18:04
Здравствуйте, меня зовут Алла. У меня НЯК с 2001 года, двое несовершеннолетних детей. В прошлом году из-за сильного обострения пришлось даже брать кредит на покупку лекарств. Страшно подумать, если в какой-то момент не будет денег на лекарства, стоимость которых очень высока. Просьба обратить внимание на наши заболевания. Ведь получая необходимое лечение, мы можем обычный образ жизни, приносить пользу обществу, работать и платить налоги.
Ответить
здравствуйте!меня зовут Светлана, диагноз с 201г.: неспецифический язвенный колит. Препараты месалазина позволить себе не могу, учительская зарплата не позволяет. Пью периодически более дешевый сульфасалазин, от которого уйма побочки. Помогите таким как я!
Ответить
Екатерина, 20.04.2016, 21:34
Здравствуйте! Меня зовут Токмакова Екатерина Сергеевна, мне 36 лет.диагноз-болезнь Крона. Поставили диагноз в декабре 2015 года. С тех пор моя жизнь перевернулась. Это как в каком то кошмарном сне-практически вся зарплата уходит на медицинский препарат Салофальк. У меня сын, 17 лет, 10 класс, через год поступать в институт, надо помогать, а как? Уже сейчас встал выбор или лечение или оплата коммунальных платежей. На данный момент долг за коммунальные платежи растёт, так как оплатить просто нет возможности..Безысходность... Таких больных в моём городе 2 человека. Я вот и думаю, если нас не станет, разве это кто заметит? Простите, наболело....
Ответить
Здраствуйте . я из города ВеликиеЛуки мне 36лет .У меня НЯК с2000 года болезнь прогресирует 2015 перешла в КРОНА постоянные боли в животе в заднем проходе постоянная слабость даже в ремиссию головные боли остиопороз болят суставы просто валишся с ног незнаешь как работать когда от слабости закрываются глаза .сульфосалозин немогу принемать от него восполяется желудок образовываются язвы . У меня зароботок 18 тысяч в месяц а на салофальк в гранулах мне надо 23 тысячи и кроме салофалька припораты . Начто еду пакупать все желудочнокишечные припораты в нашем городе только на заказ врачи в нашем городе немогут бороться с этим недугом не компитентные ездию в Псков . Из за этой болезни поламалась вся жизнь . помагите пожалуйста так хочется ЖИТЬ..................
Ответить
Александр, 21.04.2016, 18:00
Здравствуйте, Владимир Владимирович! Меня зовут Александр, мне 23 года. Проживаю я в Москве. Я являюсь инвалидом 3 группы с 2013 года. Хочу присоединиться к многочисленным просьбам моих товарищей по несчастью, больных ВЗК.
До января 2016 года мы все получали эти препараты по федеральной льготе бесплатно. Теперь же они вычеркнуты из списка жизненно важных!!! Наша жизнь превратилась в сплошное выживание!! Только один курс лечения на препарате "пентаса" обходиться около 15 000 рублей и это только 1 препарат при ремиссии. При обострение заболевания количество препаратов возрастает и может достигать до 100 000 рублей за один месяц.
Владимир Владимирович, помогите ВСЕМ НАМ! Мы же ведь просто хотим ЖИТЬ и быть нужными обществу!!!
Ответить
Алина, 21.04.2016, 18:13
Доброго здоровья!меня зовут Алина г.сургут. Зарплаты у некоторых может и не плохие,но и продукты отнюдь не дешевле в соотношении.не так давно поставили диагноз Болезнь Крона(2 года назад).только начинаю свое лечение полноценно.я молодой специалист и только начинаю жить,жить в ежедневных муках. Раз в два месяца Покупаю препараты на 30 000 рублей (!!!) и более.Прошу помочь в решении вопросов поддержки пациентов с НЯК И Болезнью Крона..
Ответить
Всем здоровья! Я Евгения город Сургут, 32 года.. диагноз Неспицефический язвенный колит поставлен в 2007 году, за 9 лет болезни практически не была в ремиссии... имею два высших образования и мечтаю о хорошей работе, но болезнь не даёт такой возможности и работаю там где дают без проблем и оплачивают больничные так как по 3-4 месяца в год я на больничном, а препараты очень дорогие, при сильном обострении в месяц уходит по 10000-15000 и это я должна принимать по жизненно увы.. Я работаю на лекарства на семью денег не остаётся ... пожалуйста услышите наши просьбы, это лучик света в темном туннели нашего заболевания...
Ответить
Гузель Никитина, 21.04.2016, 20:59
Здравствуйте! Меня зовут Гузель. г. Казань. Заболела НЯКом весной 2015 года. Врачи назначили ПОЖИЗНЕННО: в период ремиссии - ежедневно по 3гр. препарата "Пентаса" или "Салофальк" в гранулах, в период обострения - то же самое + микроклизмы Салофальк по 4гр в день. В переводе на деньги получается: в период ремиссии мне необходимо препарата на 14000 рублей ежемесячно, в период обострения - около 44000 рублей (14000 гранулы + 4 уп. микроклизм по 7600 за шт.). В стадии обострения нахожусь уже несколько месяцев. Другие варианты месалазин содержащих препаратов не подходят из-за сильных побочных эффектов. В связи с заболеванием, из-за постоянного хождения по врачам потеряла работу, сейчас работает только муж. Какое-то время спасались тем, что удалось получить препарат бесплатно. Но с 1-го Марта 2016 года месалазин ИСКЛЮЧЕН из списка жизненно необходимых препаратов по непонятной причине. Как мы теперь будем жить втроем с ребенком, если при зарплате мужа в 30000 руб - мне необходимо 44000 руб на лечение. Помогите вернуть жизненно необходимый месалазин - в список жизненно необходимых препаратов!
Ответить
Рашид Закиров, 21.04.2016, 21:23
Помочь надо обязательно!
Ответить
Sveta, 21.04.2016, 23:12
Меня зовут Панина Светлана Алексеевна. Мне 26 лет., родилась и живу в г. Пермь. Диагноз неспецифический язвенный колит (няк) мне поставили в 2014 году. С тех пор без остановки вынужденна принимать Салофальк 2г в сутки - поддерживающая дозировка. Это примерно 13 000 ежемесячно, половина моего месячного заработка. А ещё и жить на что то надо. Несколько раз в год наступает обострение болезни, которое приводит к увеличению затрат на лекарства. Присоединяюсь ко всем вышесказанным комментариям. Салофальк на сегодня жизненногеобходим мне и многим другим больным людям. А его стоимость очень высокая. Прошу откликнуться на наши просьбы.
Ответить
Наталья, 22.04.2016, 22:57
Печально читать мольбы людей о помощи!Мой сын Иван тоже болен Язвенным колитом!Ему 15 лет и он ещё верит,что избавится от этой болезни!Но я знаю,что это не так!И ещё я знаю,что все наши мольбы бесполезны!У ВладимираВладимировича есть дела по важнее-за рубежом!А мы-Российские люди как нибудь потерпим!Россия терпела и будет терпеть!Такова доля нашего народа!
Ответить
Скорее всего Вы правы, Владимиру Владимировичу не до нас (((( Сынульке выздоровления! Неизлечимых болезней не существует, есть просто болезни, которые не знаешь как лечить. Кто ищет, тот всегда найдёт)
Ответить
Наталья, 23.04.2016, 21:46
Благодарю Вас!!!!)))))))
Ответить
Альбина, 23.04.2016, 00:43
Здравствуйте меня зовут Альбина. Мне 28 лет. Я живу в городе Нефтеюганске. Неспецецифический язвенный калит. ...с этим я живу уже 10 лет.это ужасно. Наверное все понимают, по крайней мере те, кто болеет этим или знаком с этим диагнозом каким либо образом, какие симптомы при такой болезни. На лечение уходит в период обострения очень много средств больше 10 т.в месяц. И очень бы хотелось, чтобы лекарство стало бесплатным для больных этой болезнью. Ведь пить это лекарство нужно до конца жизни. Я присоединяюсь ко всем вышесказанным словам и обращениям. Помогите нам! Кто ,если не вы В.В.Путин?
Ответить
Екатерина, 23.04.2016, 00:46
Печально все это читать(((( . А ВВП уже давно плевать на российский народ.... здравоохранение разволили и продолжают разваливать и много чего еще разволили, а Владимир Владимирович все занимается внешней политикой. ВВП ау..........
Ответить
Катерина, 23.04.2016, 11:27
Здравствуйте, меня зовут Жулеева Катерина Альфредовна. Город Санкт-Петербург. Моей дочке 12 лет. Уже два года диагностировали болезнь Крона. Каждый день мы должны принимать салофальк. Принимать необходимо пожизненно. Является ЖИЗНЕННОНЕОБХОДИМЫМ.В общей сложности сумма лечения в месяц 14000руб, не говоря еще о других лекарствах. А еще необходима диета и, вообще, жить надо. Уважаемый Владимир Владимирович, очень просим внести лекарства (салофальк, пентаса, месалазин) в список льготных. В Санкт Петербурге выделено 50 млн на эти лекарства, а по факту по городу только в одной аптеке и всего 180 упаковок.Достать лекарства невозможно, не хватает больным.Как жить? Как лечиться? Помогите нам,пожалуйста, мы тоже хотим не существовать, а жить и строить планы на будущее.
Ответить
Наталья, 24.04.2016, 00:35
Злагодух Наталья Сергеевна, болезнь Крона, 27 лет, Череповец,принимаю препарат Месакол, (месалазин), стоимость препаратов очень высока, всем хочется жить и видеть как растут наши дети, если этот препарат действительно является жизненно-необходимым, почему люди должны платить сумасшедшие деньги, которых нет....
Ответить
Ксения, 24.04.2016, 00:38
Прошу внести в список жизненно необходимых лекарств (очень дорого покупать его
Ответить
Дарья, 24.04.2016, 10:32
Просим нам помочь. Эта наша жизнь и мы не хотим ее терять. Без них нам нельзя. Сейчас они безумно дорогие и их купить просто не в состоянии.
Ответить
Mari, 24.04.2016, 19:15
Очень просим внести этот препарат в жизненно необходимых !!!препарать очень дорогой -в Башкирии одна коробка в аптеках Фармленд стоит 8800!!!а в месяц необходимо две коробки,это 17600р в месяц ...ни каждому осилить такую сумму в месяц ,чтобы выжить с этой болезнью !!!салофальк единственный препарат который меня спасает от этой болезни ....но увы приходится покупать его за границей .,,,,почему то он там намного дешевле чем в России!а ведь в основном люди не могут этого сделать заказывать за границей ,,поэтому прости вас откликнуться !!!
Ответить
Юлия, 25.04.2016, 12:30
Уважаемый Владимир Владимирович!
Меня зовут Юлия, мне 30 лет.
У меня Болезнь Крона с 2010 года.
Лекарство на основе Месалазина я вынуждена принимать ежедневно по 6 таблеток. Дополнительно я принимаю другие поддерживающие необходимые препараты и одновременно каждый месяц вынуждена сдавать анализы (платные) для контроля своего состояния. В месяц только на лечение уходит более 20 000 рублей. Инвалидность не дают, льгот никаких нет.
Лечение очень дорогое и является пожизненным, просим включить препарат на основе Месалазина в список жизненно необходимых.
Ответить
Елена Егорова, 26.04.2016, 20:45
Уважаемый Владимр Владимирович Путин!
Прошу и умоляю вас включить в список жизненно важных средств салофальк. Болею язвенным колитом с 2011г., тяжелое рецедивирующее течение , без таблеток салофальк жить не могу, постоянно их принимаю! 6 табл. в день! Денег не хватает, на месяц! Решите эту проблему, принимать их надо постоянно! С уважением Егорова Елена Анатольевна, г. Спб.
Ответить
Елена, 27.04.2016, 11:47
Добрый день! Прошу включить в список жизненно важных лекарств Салофальк. Болею с 2010 года. В стадии ремиссии трачу 9000 рублей на лекарства ежемесячно. Принимать его пожизненно.
Обратите на нас внимание, пожалуйста.
Елена Екатеринбург
Ответить
кристина, 27.04.2016, 12:08
Добрый день.
Прошу включить Салофальк в список жизненно необходимых лекарств.
Или хотя бы предоставить нам, больным ВЗК, скидку на покупку лекарства.
Покупать его самостоятельно и за большие деньги очень тяжело.
Ответить
Вера, 27.04.2016, 12:09
Меня зовут Вера, мне 32 года. Точно установленный диагноз Болезнь Крона - с 2009. Инвалидности нет и не дают. При з/пл 35 (бюджетное учреждение, ВУЗ, целая ставка - что там говорили про большие з/пл в ВУЗах???) на лечение ежемесячно уходит 20-25 тыс.руб. Через 1,5-5 месяца уже встанет вопрос по-другому - на каком кладбище хоронить. Т.к. в нашей стране это единоразово и явно дешевле.
Вот почему на многомиллионную помощь другим деньги есть, а на своих сограждан нет???
Ответить
Оксана Луць, 27.04.2016, 15:20
мой сын Барканов Богдан Евгеньевич 2004 г.р. болен Крона с 7 лет. В период обострений нужен салофальк, препарат дорогой и для поддержания ремиссии его тоже нужно пить. Покупать постоянно его очень тяжело для бюджета. являюсь одинокой мамой.
Ответить
Яна, 28.04.2016, 08:40
Мне 33 года. Болезнь крона поставили более года назад. Имею ребенка, сама не работаю. Препараты очень дорогие. Писала призеденту, но получила только оговорки. Помогите нам!
Ответить
Андрей, 28.04.2016, 10:47
Добрый день.
Меня зовут Андрей,болею НЯКом с 2013 года.Показано применение препаратов на основе месалазинов пожизнено,помогают только препараты импортного производства,которые после введения санкций стоят неподъемных денег,в инвалидностиотказывают,что протеворечит конституции РФ.
Прошу Вас ввести данные препараты в список жизненонеобходимых лекарств и упростить получение инвалидности по данной хронической болезни.
Ответить
Анастасия, 28.04.2016, 13:28
Добрый день! Меня зовут Анастасия. Мне 22 года,сыну год. Болею НЯК с июня 2015 года. Салофальк нужно принимать пожизненно. Сульфасалазин не переношу. Включите препараты 5-аск в список жизненно важных препаратов,пожалуйста!
Ответить
Светлана Скорик, 28.04.2016, 13:34
Добрый день!
Меня зовут Светлана. Мне 33 года. Поставили диагноз НЯК в январе 2015 года. Назначили свечи Салофальк и таблетки, либо гранулы Салофальк. Лекарства очень дорогие. При моей зарплате 15 000 рублей в месяц в среднем на лекарства уходит 20, а то и 25 000 рублей в месяц. У меня двое маленьких детей, которых надо кормить, одевать, воспитывать. Скажу ещё, что хотела за третьим сходить, но куда уж тут с такими растратами. Денег катастрофически не хвата-а-а-а-а-а-а-а-ает !!! Надо что-то делать с этим. Наше государство о-о-о-о-очень доброе! Другим странам помогает, а своим, родненьким, не хочет!!!
Ответить
Аноним, 29.04.2016, 01:13
Ага, наше государство такое доброе, что хотят пенсий рабочих пенсионеров лешить..... Потому, что бюджет трещит по швам. Экономика по нолям. Крым надо поднимать, военных в Сирии финансировать, а на народ н-а-с-р-а-т-ь....... НЭту денег, нЭту
Ответить
Уважаемый Владимир Владимирович!
Меня зовут Татьяна, мне 43 года.
У меня Болезнь Крона с 2013 года. Прислушайтесь к нам,пожалуйста помогите нам!!!! Очень дорого покупать Салофальк, уходит вся зарплата,на аналоги очень сильная идиопатическая аллергия,с отеком Квинке.Подходит только Салофальк(6таблеток в день).
Прошу Вас ввести данные препараты в список жизненонеобходимых лекарств и упростить получение инвалидности по данной хронической болезни.
Ответить
Елена, 29.04.2016, 16:36
Моя дочь больна няк. Постоянные обострения, без этого препарата нетобойтись, стоит очень дорого,многодетной семье не потянуть расходы. Прихолитсямпрепарат искать по всем аптека, товар заказной и не всегда бывает.обязательно включить вмсписок жизненно важных!!!
Ответить
Анастасия, 29.04.2016, 16:57
Здравствуйте, уважаемый Владимир Владимирович! Не буду говорить много о том, как плохо конкретно мне, но скажу, как вместе плохо всем нам - больным гражданам двумя очень странными и коварными заболеваниями, как НЯК и БК.Это не только больной кишечник, но и боли в суставах, свищи, вымывание и неусваивание жизненно важных микроэлементов. Мы рассыпаемся по частям. Это испытание для организма не только физического характера, но и психологического. "Благодаря" отказам в получении инвалидности, многие из нас становятся инвалидами не просто с язвами и кровотечениями, а по-настоящему лишаются частей своего организма. Наши жизненно важные препараты высасывают из нашего бюджета все деньги, о каком соблюдении диеты, витаминах и отдыхе можно дальше говорить? Лишь бы хоть что-то купить после похода в аптеку. Верните, пожалуйста, наши препараты в список важных для нас лекарств, дайте возможность получить инвалидность не проходя через все круги ада. Такого заболевания и врагу не пожелаешь! Спасибо, если Вы прислушаетесь к нашей просьбе!
Ответить
Марин, 03.05.2016, 10:39
Помогите нам с этой бедой .жить не хочется.особенно когда болеют дети.а ты не можешь им помочь
Ответить
Юлия Смольская, 03.05.2016, 17:44
Здравствуйте, болею Няком с 2012 года, лечение Салофальком пожизненно очень дорогостоящие препараты, работаю помощником воспитателя, зарплата 13000, лечение в три раза больше, как жить, у меня двое детей, верните пожалуйста препараты в список жизненно важных
Ответить
Lena, 03.05.2016, 20:59
Помощи просим. Верните в список жизненно необходимых лекарств наши месалазины!!!! Нас много и они нам нужны! Пожалуйста!!!
Ответить
Alena, 03.05.2016, 22:20
Присоединюсь ко всему вышесказаному.... муж болен НЯКом уже около 20 лет...и это мягко сказать постоянная борьба за жизнь. Принимает сульфасалазин ( т к раньше не было месалазина и т д в россии) этим самым посадил все жизненно важные органы. Большая ПРОСЬБА УСЛЫШЬТЕ НАС включите препарат в список льготных!
Ответить
Антон Филатов, 04.05.2016, 10:36
Б.к уже удалили часть кишечника. Если ещё раз восполится то опять операция. Это в лучшем случае калостома. У меня 3 дочерей я им очень нужен. Был бы льготным препарат былобы проще.
Ответить
Ефремов Константин, Ярославль. Чтобы мне болеть НЯКом, приходится зарабатывать много денег. Тогда жизнь кажется мёдом.
Ответить
Надежда, 06.05.2016, 16:56
НЯК болею с 2014 г. у меня маленький ребенок. Хотелось бы второго завести , но боюсь что ухудшится здоровье и вообще не смогу финансово обеспечить семью. Очень дорого стоит лекарство.Бывает пропускаю прием препаратов из за нехватки денег. Прошу сделать льготными .
Ответить
Раил, 07.05.2016, 18:50
НЯКом болею 5 лет, у меня трое детей, покупать дорогие лекарства нет возможности. Детей поднимать нужно...
Ответить
Lena, 07.05.2016, 19:49
Ув.В.В.! С 2009 года болею няк, 1-2 раза попадаю в больницу с обострениями. Как то сама справлялась с покупкой лекарств. А теперь сложновато стало, хотела у государства помощи попросить, отказали, сказали мой вес 56 кг излишен, и при моем росте надо весить 40 кг, чтобы получить инвалидность))) кто придумывает такое??? Наверное целая куча людей сидят и выдумывают препоны как бы отказать на мсэк!!! И ещё за это хорошие деньги получают! Вообщем замкнутый круг! Включите месалазины в жвлс! И как то бы ещё тем, кто не имеет инвалидность хоть какие то льготы или дотации получать!
Ответить
Юлия, 08.05.2016, 16:42
Здравствуйте, моей дочери 15 лет и у неё внезапно обнаружили Болезнь Крона, лечение очень дорогое,инвалидность не дают, находят кучу отговорок!!! пожалуйста прошу включить месазалины в ЖВП!!!
Ответить
Прошу внести в список жизненно необходимых лекарств!
Моей подруге недавно поставили НЯК.Она находится в отпуске по уходу за ребенком.15-20т.р.в месяц на лекарства-это не реально много.И как оказалось даже налоговый вычет за эти лекарства не получить,была бы хоть какая то поддержка.
Ответить
Я МАМА ДВОИХ ДЕТЕЙ. БОЛЕЮ УЖЕ 2 ГОДА БОЛЕЗНЬЮ КРОНА. ЭТО УЖЕ НЕ ПРОСЬБА-ЭТО КРИК О ПОМОЩИ!!!!! КАК ПОДНИМАТЬ И РАСТИТЬ ДЕТЕЙ, КОГДА, ЧТОБЫ НЕ СДОХНУТЬ НЕОБХОДИМО ВСЕ ДЕНЬГИ ПОТРАТИТЬ НА СВОЕ ЛЕЧЕНИЕ-38000???!!!!!! ЕСТЕСТВЕННО НЕ ЛЕЧИМСЯ ТОЛКОМ ЧТОБЫ ДЕТЕЙ БЫЛО НА ЧТО КОРМИТЬ,А ПОТОМ В БОЛЬНИЦУ, И НА ПРЕДНИЗОЛОН,ОТ КОТОРОГО УЖЕ СКОРО ВСЕ ОРГАНЫ ОТКАЖУТ, И ПОМРЕШЬ БЫСТРЕЕ ЧЕМ ОТ КРОНА! И ЧТО ЭТО ЗА БАРДАК У НАС В БАШКИРИИ Г. СТЕРЛИТАМАК?-ХОТЯТ ВСЕ БОЛЬНИЦЫ В КАЧЕСТВЕ ЭКСПЕРИМЕНТА НА ПЛАТНУЮ ОСНОВУ ПЕРЕВЕСТИ?!!! ЧТО В РОССИИ НАЧАЛСЯ ЕСТЕСТВЕННЫЙ ОТБОР? ДАЙТЕ НАМ ЖИТЬ И РАСТИТЬ НАШИХ ДЕТЕЙ!!! У ВАС ЖЕ ТОЖЕ ДЕТИ! БУДЬТЕ МИЛОСЕРДНЫ! ПОЧЕМУ ТУЧИ РАЗОГНАТЬ У ВАС НАХОДЯТСЯ ДЕСЯТКИ МИЛЛИОНОВ ДЛЯ МОСКВЫ К 9МАЯ,А МЫ- ЛЮДИ ДЛЯ ВАС БЕЗРАЗЛИЧНЫ?????!!!!!!!!!!!!!!!!
Ответить
Здравствуйте, меня зовут Татьяна, живу в Красноярском крае, год назад мне поставили диагноз болезнь Крона. Уже как год пью салофальк , а язвы так не приходят в ремиссию, как жить дальше, на таблетки и клизмы уходит почти вся зарплата. Часто лежу в больнице, очень боюсь потерять работу. Прошу сделать лекарства льготными!!! Пожалуйста!!!
Ответить
Надежда Мишнева, 10.05.2016, 21:06
Господин Президент! Танки Армата - это круто!!! Очень хочется гордиться страной, которая может делать не только танки, которая заботиться о своих гражданах, больных детях, инвалидах. Обратите внимание - как " "помолодели" НЯК ип КРОН! Болеют дети и молодые люди, причем талантливые, образованные и высокоморальные! Это катастрофа, когда нет денег на жизненно важное лекарство. Государство, ты где??? Зайдите, пож., в тему - http://kronportal.ru/forum/, ознакомьтесь хотя бы с одной историей выживания. Примерьте на себя или на своих родных и знакомых. И ка жить дальше без лекарства, на зарплату в 15 тыс. руб как прожить с больным ребенком? Как?
Ответить
Oksana Luts, 10.05.2016, 23:03
Екатерина, 11.05.2016, 16:19
Интересно бы прочитать комментарии тех, кто не согласился.
Ответить
Marina, 13.05.2016, 00:19
Болеет ребёнок, 10 лет, болезнь Крона. На таблетках уже полтора года, на данный момент принимаем пентасу 3 раза в день. Лечение очень дорогое. Прошу войти в положение больных НЯК и Крона , включить месалазины в список ЖВ.
Ответить
Машуля Чувилина, 13.05.2016, 09:58
Владимир Владимирович, прошу обратить внимание, на больных Няк и Крона,включить месалазалин в список ЖВ.
Ответить
larisa, 15.05.2016, 09:04
Владимир Владимирович, прошу обратить внимание, на больных Няк и Крона,включить месалазалин в список ЖВЛ.
Ответить
Актриса, 17.05.2016, 20:16
Я учусь в Театральной академии на Моховой в СПб, к слову сказать, стипендия у меня ровно 1300 рублей!!!!!!!!!
Этого хватает на проезд, иногда на еду. Голодать я привыкла, спасибо. НО три месяца назад мне поставили НЯК.
Прописали месакол и салофальк свечи. Мои родители не могут обеспечивать меня такими препаратами, у нас многодетная семья!!!
С каждым днём состояние ухудшается.
Мне, собственно, что делать???
Ждать больницы? А выпишут - дальше что?
Как мне работать по специальности - через месяц я получаю диплом.... Да кому я нужна буду??? Мне НЕОБХОДИМЫ эти препараты. Дайте мне шанс!!!
Ответить
Надежда Мишнева, 21.05.2016, 09:18
Препараты Салофальк и Пентаса - это тот минимум, который необходим каждому больному заболеваниями язвенный колит и болезнь Крона .Без этих таблеток больные просто не могут жить. Государство не может является социальным, как записано в Конституции России, т.к . просто не может гарантировать жизнь и здоровье своих граждан. Имея низкий уровень доходов, больные просто не могут купить необходимые, жизненно важные препараты. Казахстан, Эстония и другие страны советского периода обеспечивают своих граждан бесплатным лекарством - Салофальк, Пентаса и др. Президент Российской Федерации, Правительство Российской Федерации обратите, пожалуйста, внимание на граждан своей страны, которым отказано с 2016 года в получении бесплатного лекарства для того чтобы ВЫЖИТЬ!
Ответить
Татьяна Казакова, 21.05.2016, 20:13
Мой сын более уже 8 лет. Сейчас у него обострение Болезни Крона и он лежит в больнице, но даже лежа там ему приходится покупать месакол и свечи салофальк самому, не говоря уже о преднизалоне. Он живет в Омске. Из-за того что нет возможности постоянно принимать поддерживающие дозы месалазина у него не будет шанса войти в ремиссию и растить дочь. Я уже пенсионного возраста и долго помогать им не смогу. Я надеюсь что я уйду раньше и не увижу как угаснет мой сын.
Ответить
Гульназ, 22.05.2016, 22:31
Здравствуйте , меня зовут Гульназ 23 года ,болею НЯК с февраля 2016 года ,пью салофальк в больших дозах т.к состояние в обострении и как то нужно перейти в ремиссию ,кроме того я болею эпилепсией ,имею группу инвалидности, но всех денег не хватает на таблетки.Прошу о помощи включить препараты месалазина в перечень бесплатных лекарств.
Большое спасибо .
Ответить

Страницы< 1 2 >

Оставить комментарий

Copyright © 2017 Reformal Media Group. All Rights Reserved. • Используется система обратной связи Реформал.ру