Мы используем Реформал.ру:   Войти

Вопросы президенту Путину

« все идеи проекта « Здравоохранение

1000

-72
+1072

В 2011-2012 году препараты, содержащие гормон лиотиронин, исчезли из аптек по всей территории России.

Здравствуйте Владимир Владимирович , меня зовут Исаева Галина, мне 44 года живу в г. Санкт-Петербурге!
Пожалуйста, прошу Вашей ПОМОЩИ!!!! С 2000 года по медицинским показаниям принимаю гармональные препараты, но В 2011-2012 году препараты, содержащие гормон лиотиронин, исчезли из аптек по всей территории России. Эти препараты под разными торговыми названиями производятся и продаются во многих странах мира, но не в России и нам приходится, переплачивая, покупать неизвестно что... Прошу возобновления поставок жизненно-необходимого лекарства в нашу страну. Прошу поддержки, для меня и миллионов гипотериозников, это жизненно-важный вопрос. Мы (нуждающиеся в препарате), неоднократно писали вМинистерство здравоохранения, прокуратуру, но получаем только отписки.... Очень надеюсь на Вашу помощь, от безрезультатной борьбы с чиновниками наступает отчаяние...

Автор: Галина, 09.04.2015, 19:51
Статус идеи: ожидает рассмотрения

Комментарии

Татьяна, 09.04.2015, 20:32
убрали препарат ЯВНЫЕ ВРАГИ России, которые заинтересованы в сокращении населения и рождении детей , которые не смогут дать сами потомство. уверенные в своей безнаказанности , они и учебники для медицинских ВУЗ переписывают , а не переиздают учебник Эндокринология (М.И. Балаболкин и Е.М. Клебанова).
Ответить
Галина, 09.04.2015, 20:53
Давайте все вместе попытаемся предотвратить нашу гибель , уже есть статистика "ухода" больных, как следствие этой безнаказанности!!!
Ответить
Валерий Сухарев, 09.04.2015, 22:23
Когда мне врачи назначили "ЗОЛОТОЙ СТАНДАРТ" - L-тироксин, я чуть не сдох. А у врачей одна отговорка - "препарат плохо переносится, другого препарата нет". На этом левотироксине анализы стали еще хуже, пока я не добыл комби препарат Т4+Т3 и тогда постепенно мне стало легче.
Почему убрали Тиреотом, лиотиронин из продажи. Верните эти препараты в аптеки!
Ответить
Алла, 09.04.2015, 23:55
Верните лиотиронин в Россию! Те,кто проводит эту политику-сами имеют право лечиться за границей,имеют право на выбор лечения,но почему -то лишают этого права простых людей! Смею напомнить.что благодаря простым людям эти бюрократы(в том числе от медицины) жируют,имеют право на качественное лечение себя "дорогих"и своих семейств! Ешьте сами свой L-тироксин и Эутирокс!!! Верните людям здоровье и их права! И изучайте Конституцию !
Ответить
Оксана, 10.04.2015, 09:10
После операции на щитовидке 4 года на эутироксе существовала, а не жила.И только с переходом на лиотиронин (Тибон Германия) стала нормальным здоровым человеком.Покупаю через знакомых в Германии.До 2012 года легко можно было купить данные препараты у нас. Верните Т3 В АПТЕКИ.Хватит создавать инвалидов .
Ответить
Зоя, 08.04.2016, 10:09
По цене - стоимость тибона - больше 6000 рублей. и то если постараться и купить у надежных перекупщиков. которые цены не сильно завышают.. А тирйодтиронин в РФ стол что-то около 200 рублей.. Покупайте на свои зарплаты по такой цене, нам верните нормальные цены на жизненно необходимые препараты. и сами препараты!
Ответить
Оксана, 10.04.2015, 09:17
Покупаю препараты с Т3 везде .но не в РОССИИ.Дайте людям нормально- жить верните Тиреотом, лиотиронин в аптеки.Без него больные просто как растения, а не люди.Наша страна должна быть страной активных граждан, а не полутрупов.
Ответить
Оксана, 10.04.2015, 09:17
Покупаю препараты с Т3 везде .но не в РОССИИ.Дайте людям нормально- жить верните Тиреотом, лиотиронин в аптеки.Без него больные просто как растения, а не люди.Наша страна должна быть страной активных граждан, а не полутрупов.
Ответить
Анастасия, 10.04.2015, 11:32
Речь идет о самочувствии и работоспособности населения, о здоровье наших детей. Этот вопрос требует рассмотрения
Ответить
Евгения, 10.04.2015, 11:38
Приобретаю препараты Т3 (Тибон) через интернет-аптеки в Германии, стоимость на данный момент в связи со скачком курса валют уже более 6 тысяч рублей за пачку. А с нового года так как эти лекарства не входят в список одобренный минздравом - они запрещены к беспрепятственному провозу через границу. До 2012 года данные препараты свободно можно было купить у нас. Верните Т3 В АПТЕКИ СТРАНЫ!!!!
Ответить
Наталия, 10.04.2015, 14:08
Пожалуйста, дайте нам жить полноценной жизнью! Верните ЖИЗНЕННО необходимый Т3 в аптеки!
Ответить
Юлия, 10.04.2015, 14:31
Т3 мне жизненно необходим.
После операции - удаления щитовидной железы - уже почти 30 лет живу на Т3+Т4, принимаю оба гормона - ежедневно, пожизненно. Они оба жизненно необходимы, но одного Т4 недостаточно, симптомы гипотиреоза сохраняются, появляются многочисленные осложнения, сокращающие жизнь.
Очень прошу рассмотреть вопрос о возвращении Т3 в аптеки. Это жизненно необходимое лекарство, нужное при заболеваниях щитовидной железы.
Кроме того Т3 необходим людям со здоровой щитовидкой, у которых нарушено преобразование Т4 в Т3, что приводит к тяжелым последствиям для здоровья.
Ответить
Аилия, 10.04.2015, 15:53
И мне для полноценной жизни в свои 35 лет нужен комбинированный препарат. Иначе грозит инвалидность и постоянное волочение по жизни.. А охота быть полезным членом общества..
Ответить
Юлия, 10.04.2015, 16:13
Небольшое пояснение.
Т3 - это гормон щитовидной железы Трийодтиронин (международное непатентованное название Лиотиронин), содержит три атома йода.
Т4 - это гормон щитовидной железы Тетрайодтироксин (Левотироксин), содержит четыре атома йода.
Левотироксин (Т4)- это запас, депо, из которого в организме образуется жизненно важный для каждой клетки тела гормон Трийодтиронин (Т3).
Это преобразование идет неправильно при отсутствии или нехватке гормона Т3, а также при волнении, переохлаждении, переутомлении, операциях, травмах и т.д.
Сбой преобразования Т4 в Т3 приводит к чрезвычайно тяжелым последствиям и расстройствам здоровья: болезни сердца, онкология, диабет, заболевания суставов, проблемы с психикой и т.д.
В то же время при наличии Т3 организм работает исправно, в течение многих лет и десятилетий использование комбинированной терапии (Т3+Т4) способствует высокой трудоспособности и отсутствию осложнений.
Ответить
Юрий, 10.04.2015, 17:39
Аптеки - это коммерция. это не желание помочь людям и продать им лекарство, которое лечит. Вы попробуйте найдите уголь активированный? Термометр простой? Нет этого ни чего. Это все слишком дешево. Не на варишься. Вот и не продают. то что людям надо. Подают то что выгодно.
Ответить
Елена, 10.04.2015, 18:25
Не могу пройти мимо. Моя соседка при возможности возит эти лекарства себе из заграничных поездок. Без них она тяжелая угасающая, постоянно на больничных. А при лечении ими совсем здоровый человек.
Ответить
Наталия, 10.04.2015, 19:35
Поддерживаю! И очень надеюсь на помощь президента! За два года монотерапии превратилась в рухлядь. В свои 33года. Не пью, не курю, мать 2х маленьких детей. Жить хочу. Пусть и без щитовидки. Если бы из-за границы за большие деньги не заказала бы тибон (Т3), не знаю, что бы со мной уже было. На монотерапиии начались проблемы со многими органами: печень, сердце, головные боли, упало зрение, проблемы с грудью, боли в желудке, суставах, отеки по всему телу, слабость, очень низкая трудоспособность. Тибон убрал отеки за два дня! Сейчас пусть не все хорошо, но уже гораздо лучше себя чувствую. Если не смогу принимать Т3, боюсь, что помру от букета болячек, которые вызывает недостаток гормона. Посмотрите статистику - сколько людей удаляет щитовидку. Мы все нуждаемся в Т3!!! Мы жить хотим!
Ответить
Татьяна, 11.04.2015, 19:05
есть пример , когда врачи убедили и перевели пациентку с комбинированной т4/ т3 на эутирокс т4.
монотерапия её убила.
дети остались обездоленными сиротами.
Ответить
Лиза, 13.04.2015, 16:03
Татьяна, что за бред Вы несете? От гипотиреоза умереть практически невозможно. Вы знали эту женщину лично? Или одна баба сказала?
Ответить
Natali, 15.04.2015, 06:56
Уважаемая, Лиза! Насчет бреда - это вы сильно сказали.Напишите свою историю болезни или вы здоровы, и комментируете со стороны.
Меня держали на левотироксине почти три года и, если бы не Лиотиронин - давно бы похоронили.
Что я пережила, я не пожелаю никому.Мне было 45л., сон отсутствовал, отнимались ноги, давление то 200, то 80, вес до 80 кг (было всего 50 кг) и т.д., прочитайте симптомы тяжелой формы гипотиреоза можно ли выжить, когда отказывают все системы организма. Так что, уважаемая Лиза - это вам не одна баба сказала.
Ответить
Алина, 30.06.2015, 17:34
Лиза, Вы безмозглая дура. Не говорите если не знаете , да ещё и не соображаете.
Ответить
Наличие Т3 очень важно для больных людей, так как спасает от мучений. Но и здоровым солдатам на Крайнем Севере Т3 поможет переживать стресс полярной ночью, иначе может наступить тяжелая депрессия. Верните Т3, сохраните здоровье сотням тысяч людей.
Ответить
Рита, 10.04.2015, 23:16
Дочь на лечении гормонами. Именно добавление ТЗ к лечению помогло ей встать на ноги. С детства старательная, активная, примерная жена и хорошая мать. Из - за болезни за короткий период сдала во многих позициях. Но именно Т3 вернул ее к жизни!
Уважаемый Владимир Владимирович! Не оставьте,пожалуйста,без внимания просьбу! Детей должны растить и воспитывать свои здоровые и успешные родители!
Ответить
Надежда, 14.07.2015, 21:34
Полностью согласна !
Ответить
Galina Starostina, 10.04.2015, 23:49
Присоединяюсь! Владимир Владимирович! Верните лбдям своей страны здоровье!
Ответить
Анастасия, 11.04.2015, 01:08
Верните нам полноценную жизнь, мы не хотим быть инвалидами из-за отсутствия полноценного,а главное правильного лечения!
Ответить
Поддерживаю, так как тоже нахожусь в таком же убийственно-циничном положении со стороны государства и тех, кто руководствуется во всех своих действиях толщиной личного кошелька, а не живыми людьми, которым требуются качественные, жизненно необходимые лекарства для продолжения жизни. А вместо этого в аптеках России 80 % лекарств поддельных (не только пустышек, но и наносящих прямой вред здоровью человека) или неэффективных! Пора навести порядок в этом преступном и жестоком порядке тех, кто "правит бал" на фармацевтическом поле! И самым лучшим наказанием для таких - вырезать у них щитовидную железу, заодно и паращитовидные - и посадить на препараты, которые они не будут переносить, но которые эти преступники выбрасывают в аптечную сеть! Пусть испытают все круги ада, которые испытали мы!!! 21 век! А вместо совершенствования медицинский технологий - имеем деградацию, благодаря тому, что жизнь человеческая обесценена в угоду бездонной алчности тех, от кого напрямую зависит наполнить рынок качественными лекарствами, учитывающими особенности организма и заболевания!
Ответить
Золотова Мария, 11.04.2015, 23:22
Ильдар, 11.04.2015, 01:31
Поддерживаю просьбу вернуть лиотиронин в Россию. Это унизительно жить в такой могучей стране и признавать, что для лечения препараты искать вне страны.
Ответить
Татьяна, 11.04.2015, 19:03
и поощрять спекулятивные схемы
Ответить
Ирина, 11.04.2015, 08:01
Мне тоже жизненно необходим препарат Т3 , пожалуйста верните его в аптеки, жизнь без него превратилась в существование.
Ответить
Дмитрий Шкультин, 11.04.2015, 08:07
Прошу вас помочь вернуть жизненно необходимые лекарства в аптеку. Моей жене без тибона очень плохо, вынужден через знакомых покупать его в Германии
Ответить
Natali, 11.04.2015, 09:54
принимаю лиотиронин более 17 лет, монотерапия для меня -медленная смерть...СРОЧНО НУЖНО ВЕРНУТЬ В АПТЕКИ РОССИИ ЛИОТИРОНИН...иначе это расцениваю как преступление против россиян.
Ответить
Ольга, 11.04.2015, 10:12
Я тоже без Т3 не живу,а существую,ВЕРНИТЕ В АПТЕКИ ЛИОТИРОНИН! УСЛЫШТЕ ЖЕ НАС НАКОНЕЦ!
Ответить
Маргарита, 11.04.2015, 10:32
Поддерживаю просьбу вернуть Лиотиронин в аптеки России, у меня гипотиреоз и без Т3 я просто превратилась в инвалида в свои 36 лет. Не могу работать и даже с трудом выхожу из дома, а у меня маленький сын, которого нужно учить и обеспечивать! Средств для покупки этого жизненно необходимого лекарства в других странах у меня нет. Пожалуйста обратите внимание на людей больных гипотиреозом, которым очень необходимо это лекарство!
Ответить
Маргарита, 11.04.2015, 10:32
Поддерживаю просьбу вернуть Лиотиронин в аптеки России, у меня гипотиреоз и без Т3 я просто превратилась в инвалида в свои 36 лет. Не могу работать и даже с трудом выхожу из дома, а у меня маленький сын, которого нужно учить и обеспечивать! Средств для покупки этого жизненно необходимого лекарства в других странах у меня нет. Пожалуйста обратите внимание на людей больных гипотиреозом, которым очень необходимо это лекарство!
Ответить
Антонина, 11.04.2015, 11:18
Верните препараты в Россию. У меня трое детей, принимая T4 я не могу растить их, т.к. не могу ходить, а не принимая ничего, я рискую не вырастить их, потому что рано умру. Врачам запрещают рассказывать, что на монотерапии некоторым пациентам плохо. Получить рецепт на ввоз лекарства из заграницы невозможно, потому что врачи не признают, что есть лекарства, которые помогут, им запрещено.
Идет спланированное убийство русских.
Ответить
Галина, 11.04.2015, 17:08
Верните в нашу страну препараты содержащие Т3! Каждый человек,имеет право на здоровую жизнь! Каждый!
Ответить
Золотова Мария, 11.04.2015, 17:19
Каждый пациент, изучивший досконально свою проблемму , может иметь отличное,от официально принятой медицинской точки зрения, свое мнение. Гипотериозники, годами на собсвенной шкуре и страданиях, выносят понимание своих проблем. НАШИ ЭНДОКРИНОЛОГИ НЕКОМПЕТЕНТНЫ в вопросах гипотериоза. На минуточку, Гипотериозом страдает5-10% населения от общего количества по России, это десятки тысяч людей, это не мало. Зачем Государству столько инвалидов? Верните препараты Лиотиронина в аптеки, т.к. только с этими препаратами возможна полная компенсация гипотериоза. На монотерапии Т4 мы становимся инвалидами
Ответить
Татьяна, 11.04.2015, 18:51
10% от 150 000 000 = 15 000 000 . ( 15 млн )
Ответить
Надежда, 14.07.2015, 21:36
Население Москвы...15 000 000 человек. Это так, для статистики!
Ответить
Лиотиронин можно синтезировать в России. Технология отработана. Зависимость от иностранцев искусственная.
Ответить
Ирина, 11.04.2015, 18:56
Я 13 лет без щитовидной железы, была на комбинированной терапии т3+т4 жила и не знала проблем, с 2012 года пропал в аптеках т3, перевели на монотерапию, жизнь превратилась в существование, на все мои жалобы, врачи твердят о монотерапии и удивляются, что у меня еще не скопилась жидкость в легких и серде. Верните в аптеки т3, я очень хочу чувствовать себя здоровым человеком и приносить пользу обществу, а не превращаться в овощь, что сейчас происходит со мной
Ответить
Татьяна, 11.04.2015, 19:01
дополню комментарий :

врачи врут, потому что ИХ ОБЯЗАЛИ ВРАТЬ вышестоящие инстанции.кому???? это надо , это очковтирательство?
Дедову?
тогда , ПОЗОР ему. он -врач. и давал клятву НЕ НАВРЕДИТЬ.
пациенты приходят к докторам , рассказывают о своей терапии т4/т3 , те согласно кивают головой и .......... записывают в карточку " успех " терапии эутироксом , т4. ЯВНЫЙ ПОДЛОГ. всё это происходит на глазах пациента.
ГЛАВНАЯ МЫСЛЬ
без т3 не вынашивают беременность многие женщины с АИТ , аутоиммунным тиреоидитом
обязательно нужен т3. так природа распорядилась.и человек ещё её мудрость не превзошёл.

ОСТАНОВИТЕ ТИРЕОИДНОЕ БЕЗУМИЕ !!!! прекратите подпевать западу. они сами используют т3.частнопрактикующие врачи!
Минздрав!!!
ЭНЦ !!!
ПРЕКРАТИТЕ КАЛЕЧИТЬ СВОЙ НАРОД
с налогов которого вы , чиновники , живёте !

верните тиреотом берлин хеми ! прекрасный препарат !
Ответить
Ирина, 11.04.2015, 19:45
Полностью поддерживаю, сама в такой ситуации уже 13 лет
Ответить
Ирина, 11.04.2015, 19:43
Я 13 лет без щитовидной железы, была на комбинированной терапии т3+т4 жила и не знала проблем, с 2012 года пропал в аптеках т3, перевели на монотерапию, жизнь превратилась в существование, на все мои жалобы, врачи твердят о монотерапии и удивляются, что у меня еще не скопилась жидкость в легких и серде. Верните в аптеки т3, я очень хочу чувствовать себя здоровым человеком и приносить пользу обществу, а не превращаться в овощь, что сейчас происходит со мной
Ответить
марина, 11.04.2015, 19:57
монотерапия (Т4) убивает мою сестру,Верните в аптеки Т3 ,ДАЙТЕ больным с АИТ - надежду на жизнь!
Сейчас покупаем тибон за 9000 руб,
Ответить
эвелина, 11.04.2015, 20:58
Поддерживаю, без лиотиронина я не могу нормально жить и работать.
Ответить
С 2012 года больные с заболеваниями щитовидки лишены жизненно важного лекарства: гормона щитовидной железы Т3 (Трийодтиронин, Лиотиронин).
Больным людям приходится выкручиваться, покупая лекарство за границей и у перекупщиков втридорога.
Письма во все инстанции попадают в Минздрав. А Минздрав советуется как раз с теми, кто организовал этот искусственный дефицит: с иностранными фармпроизводителями.
Без этого лекарства больные превращаются в тяжелых инвалидов. Отсутствие этого лекарства приводит к преждевременной мучительной смерти.
Этот геноцид, организованный иностранными фармкомпаниями, к сожалению, поддержан Минздравом РФ.
За два года больных никто не услышал из-за жесткой позиции Минздрава.
Фактически Минздрав стал иностранным агентом и вместо обеспечения защиты здоровья граждан РФ выполняет волю большой Фармы, цель которой состоит в том, чтобы увеличивать продажи, превращая людей в неизлечимо больных. Именно этой цели они добиваются, запретив продажу Т3 в России.
Ответить
Elena, 11.04.2015, 22:15
Верните Лиотиронин! Монотерапия убивает нас!
Ответить
Эльмира, 11.04.2015, 22:22
Мне 34 года. Двое маленьких детей. Диагноз гипотериоз. Несколько лет монотерапии т4 не принесли результата. Назначили комбинированную терапию т3 и т4. (естественно неофициально).неукладывается в голове, что я должна искать какие то лазейки, чтобы купить жизненно необходимое лекарство! Это как запретить жить!
Ответить
Татьяна, 11.04.2015, 23:01
неофициально ? а то что академик использует назначение в терапии -это что , она вероотступник ? она,ведь , назначает.
Ответить
Татьяна, 11.04.2015, 22:59
какие негодяи голосуют ПРОТИВ

ПИШИТЕ , НЕ СКРЫВАЙТЕСЬ, УБИЙЦЫ
Ответить
Надя, 11.04.2015, 23:06
Помогите поставить лекарство в Россию!!!
Ответить
Вера Кошкина, 12.04.2015, 01:45
Верните лекарство, пожалуйста!! Левотироксин в монотерапии дает ужасные побочки(
Ответить
Анна Максимова, 12.04.2015, 06:21
Поддерживаю. Верните лекарство. Моно терапия эффективна НЕ ДЛЯ ВСЕХ!!!
Ответить
Юлия, 12.04.2015, 10:55
Поддерживаю полностью. Уважаемый Владимир Владимирович, пожалуйста, помогите услышать нас, нуждающихся в комбинированных препаратах! Это вопрос Здоровья НАЦИИ! Или это не особенно волнует наше Министерство здравоохранения?
Ответить
Отсутствие жизненно важных лекарств в стране нарушает нормы Конституции, статья 41.
Ответить
Екатерина, 12.04.2015, 13:25
Прошу Вас принять во внимание наш вопрос. Поверьте, это очень серьезно и может коснуться каждого.
Спасибо заранее за Ваше положительное решение.
С уважением, Екатерина.
Ответить
Галина, 12.04.2015, 13:33
Уважаемые, голосующие "против", Если Ваш близкий человек завтра заболеет сахарным диабетом, а инсулин исчезнет из продажи: "не продлят контракт с поставщиком, закроется производитель, Министерство решит, что нецелесообразно.... Ваши действия? Пусть умирают в мучениях? Вы сейчас подписываете себе и своим близким -приговор!!!!
Ответить
Фарида Батаева, 12.04.2015, 14:56
Очень горько осознавать, что все мои проблемы со здоровьем решаются приёмом одной маленькой таблетки, которую чиновники от Минздрава запретили ввозить в Россию. Живу с чувством обреченности. Прошу Вас верните комбинированные препараты в продажу.
Ответить
Наталия, 12.04.2015, 19:44
НЕ дай Бог никому существовать так, как существуем мы без этих таблеток! Но, к сожалению, сытый голодного не разумеет. Запретившие ввоз Т3 и решившие, что его прием неэффективен, голосующие здесь против - ВЫ И ВАШИ БЛИЗКИЕ МОГУТ ОКАЗАТЬСЯ НА НАШЕМ МЕСТЕ, по неписанному закону бумеранга...
Ответить
Ольга, 12.04.2015, 20:34
Более 10 лет с диагнозом АИТ и Гипотиреоз. На терапии Т4+Т3 чувствовала себя отлично. После запрета ввоза препаратов в Россию вынуждена принимать монотерапию Т4. Самочувствие резко ухудшилось. Сердцебиение, слабость, головные боли. Нет возможности нормально и полноценно работать и жить. Нет сил порой даже просто встать с кровати. Верните нам лекарство и ЖИЗНЬ!
Ответить
Ольга, 12.04.2015, 20:34
Более 10 лет с диагнозом АИТ и Гипотиреоз. На терапии Т4+Т3 чувствовала себя отлично. После запрета ввоза препаратов в Россию вынуждена принимать монотерапию Т4. Самочувствие резко ухудшилось. Сердцебиение, слабость, головные боли. Нет возможности нормально и полноценно работать и жить. Нет сил порой даже просто встать с кровати. Верните нам лекарство и ЖИЗНЬ!
Ответить
Анна, 13.04.2015, 10:45
Поддерживаю! Дайте нам право не существовать, а жить!
Ответить
Александр Юшин, 13.04.2015, 11:33
Поддерживаю обращение!
Ответить
Любовь Журавлева, 13.04.2015, 11:49
Присоединяюсь.
Т3 - трийодтиронин (международное непатентованное название Лиотиронин) - жизненно необходимое лекарство для людей с заболеваниями щитовидной железы, а также с нарушением метаболизма Т4 в Т3 в тканях организма.
В 2012 году лекарства, содержащие Т3, исчезли из всех аптек России.
Аналогов и заменителей в России нет!
Пожалуйста, услышьте нас, людей с гипотиреозом. Это очень важная проблема. От Т3 зависит наше здоровье и сама жизнь.
Ответить
Yulia, 13.04.2015, 12:41
Каждый пациент нуждается в индивидуальном подходе. Российская медицина всегда этим отличалась. Верните, пожалуйста, Т3 и комбинированные препараты в качестве рецептурных, для пациентов, которым они действительно необходимы.
Ответить
Georgii Emelianov, 13.04.2015, 13:19
почему нас врачи не слышат? отписки от врачей всегда звучат одинаково, подгоняйте анализ ТТГ к норме, и если симптомы остаются ищите другие причины, пока подгоняют ТТГ к норме соглашаются что все перечисленные симптомы являются специфическими для данной болезни, а как только ттг на бумаге в норме, сразу начинают настаивать на том что это симптомы какой то другой загадочной болезни. Неужели все врачи находятся в сговоре с производителями l-тироксина. Почему должны страдать наши семьи от того что нашим врачам на нас наплевать. Я хочу покупать таблетки законно в аптеке, за нормальные деньги, а не переплачивать за таблетки которые мне нужны каждый день до 500%-1000% от их стоимости. Это какой то сговор с целью наживы на самых незащищенных . Сначала изменить формулировку , потом препарат, а потом задвинуть проблему в дальний угол. Эндокринологи смеются нам в лицо и откровенно издеваются над пациентами, десятилетия лечили по той схеме, и все было хорошо. а теперь придумали новую и забыли о том что лучшее враг хорошему. Помогите нам жить достойно . Мы не просим этот препарат даром, мы готовы платить за него свои деньги в аптеки нашего государства. а не перекупщикам которые просто наживаются на нашей беде .
Ответить
Возможно, в данной ситуации необходимо провести расследование.
Ответ из Минздрава гласил, что из-за прекращения производства для России был исключён.
Но вопрос: почему, сколько денег требовали за регистрацию препарата на территории России?
Кому было выгодно перевести определённые группы лекарств в сферу"бизнеса"? Из копеечных препаратов сделать "золотую жилу" и нажиться?! В Интернет-аптеках - несопоставимые цены!
Ответить
Возможно, в данной ситуации необходимо провести расследование.
Ответ из Минздрава гласил, что из-за прекращения производства для России был исключён.
Но вопрос: почему, сколько денег требовали за регистрацию препарата на территории России?
Кому было выгодно перевести определённые группы лекарств в сферу"бизнеса"? Из копеечных препаратов сделать "золотую жилу" и нажиться?! В Интернет-аптеках - несопоставимые цены!
Ответить
Невозможно достучаться до наших главных медиков. Сытый голодного не разумеет. Трудно понять, почему на прилавках аптек огромное количество ненужных лекарств, а нужные пропадают. КОМУ ПОМЕШАЛ ЛИОТИРОНИН И ТИРЕОКОМБ?!!
Ответить
Natali, 13.04.2015, 18:20
если мне лекарство не нужно, но кому оно помогает, как я могу голосовать против...это ТРОЛЛИ...убийцы
Ответить
Юлия, 13.04.2015, 22:48
Лекарства с Лиотиронином до 2012 года были в каждой аптеке России. Непонятно, зачем было их убирать из страны.
Сейчас зайдешь в аптеку - там столько всякой фигни, полки ломятся. А того, что спасает людям жизнь - нет, посчитали ненужным.
Кто и каким образом формирует списки зарегистрированных лекарств и ЖНВЛП? По-видимому, сами производители? Просматривается коррупционная составляющая.
Видимо, им невыгодно продавать лекарство, которое делает людей здоровыми и трудоспособными. Поэтому и отменили Т3! Другой причины просто нет.
Судите сами. Без Т3 у больного гипотиреозом появляются многочисленные тяжелые осложнения.
Вдумайтесь, кому это нужно?
Ответить
Людмила, 14.04.2015, 17:53
Уважаемый Владимир Владимирович,Помогите!!!!!Это крик о помощи.Никто из высших чинов в министерстве здравоохранения не слышит это крик! В 2012 году из аптек России убрали жизненно необходимый препарат леотиронин Т3.Для многих больных гипотериозом и особенно для тех у кого щитовидная железа удалена полностью,а таких большенство это смерти подобно и этот препарат для нас как инсулин для диабетиков.Отказывают все системы организма нет сил жить.До 2012 года гипотериоз лечили только комбинированной терапией и это возвращало людям здоровье,силы,жизнь!!!!! Теперь в угоду псевдоучению и псевдодоказательствам или еще по каким то причинам и возможно это очередной ход в возможности нажиться мы вынуждены мучаться и умирать или доставать правдами и неправдами за границей этот препарат отдавая очень большие деньги за копеечное лекарство которое раньше и в России производилась.Помогите вернуть леотиронин Т3 в аптеки России. Уважением Ромадина Людмила Владимировна.
Ответить
Людмила, 14.04.2015, 23:04
Помогите вернуть леотеронин Т3 в аптеки России .Без этого препарата невозможно нормально жить и приходится выживать.Помогите .
Ответить
Елена, 15.04.2015, 01:11
Сегодня звонила на горячую линию Президента с вопросом о возвращении препаратов Т3, надеюсь, услышат.
Ответить
Natali, 15.04.2015, 06:39
Достучаться в Минздрав не удалось по вопросу обеспечения лекарством - Лиотиронин, который мне жизненно необходим, принимаю более 17 лет. Аналогов этому лекарству - нет.
Для больных с диагнозом -гипотиреоз назначают только -Левотироксин, который имеет противопоказания и не всем подходит, но альтернативы ему нет.То есть, оставили больных без лекарств, которые им помогали: тиреотом,тиреокомб, тиреотом и др.
В Москве был единственный завод по производству лекарств для лечения заболеваний щитовидной железы-закрыли.
Без Лиотиронина резко ухудшается состояние здоровья и появляются др.заболевания, поэтому потребление различных лекарств увеличивается, что увеличивает расходы на лечение и как следствие растут расходы и федерального бюджета при оказании помощи в стационаре, амбулаторно для предоставлении льгот на лекарства. А самое страшное - это, когда лечат гипотиреоз у детей, которые становятся инвалидами.Такая монотерапия Левотироксином выгодна только аптекам, но не больным и государству.
Ответить
Юлия, 15.04.2015, 11:02
Гипотиреоз - самая распространенная эндокринная патология. Ею страдает от 5 до 10 % населения. До недавнего времени врачи имели возможность подбирать каждому больному наиболее подходящую ему терапию гормонами щитовидной железы: Т3 (содержит три атома йода, Трийодтиронин, международное название Лиотиронин) и Т4 (содержит четыре атома йода, Тетрайодтироксин или Л-Тироксин).
В 2011-2012 году все препараты, содержащие гормон Т3, исчезли из аптек России.
Больным приходится добывать их за границей или покупать у перекупщиков втридорога.
Дополнительная сложность появилась после вступления в действие ФЗ 532, запрещающего ввоз в РФ незарегистрированных препаратов.
В настоящее время врачи вынуждены лечить все 100 % больных одним оставшимся гормоном – Тироксином (Т4).
Однако это лечение подходит не всем! По словам В.В. Фадеева, от 10 до 15 % больных на единственном оставшемся гормоне продолжают испытывать симптомы гипотиреоза.
Ответить
Юлия, 15.04.2015, 11:03
Почему это так?
Потому что у этих больных Т4 в организме не преобразуется в Т3, как это должно быть! А ведь Т3 нужен каждой клетке организма! При голодании клеток организм недополучает энергию, что проявляется в падении сопротивляемости, увеличении веса, слабости, и в конце концов приводит к тяжелым заболеваниям – диабет, рак, инфаркты, инсульты, деменция (сумасшествие), бесплодие.
Предотвратить эти тяжелые последствия может только гормон Т3, а его нет в России. Нет также аналогов и заменителей.
Нужно добавить, что зарубежные исследователи называют цифру не 10-15, а 40-50 %.
Это миллионы людей. Отсюда высокая смертность и увеличение числа инвалидов в нашей стране.
Ответить
Евгения, 16.04.2015, 12:46
Господи да услыште нас наконец! Смотрю прямой эфир и молюсь уже!!
Ответить
Ольга, 16.04.2015, 14:56
При таком развале медицины, министр здравохранения должен уйти в отставку. И верните лекарство лиотиранин в список ЖИЗНЕНОВАЖНЫХ. Очень жаль что приходится это просить у вас.
Ответить
Роза, 24.04.2015, 07:31
Уже 3 года как пишем и обращаемся, а все без толку! Нашему правительству пофиг на свой народ. Моя мама инвалид 1-ой группы выписывает по почте за 6000 Тибон из Москвы, а ведь трийодтиронин копейки стоял. Мне кажется это специально запретили, кто-то просто спекулирует на чужом горе! Пусть им всем пусто будет, и детям их не будет здоровья до 7-го колена!
Ответить
Елена, 07.05.2015, 16:51
Елена
Нужно пройти всю судебную вертикаль до ЕСПЧ, иначе-бесполезно
Ответить
Ирина, 20.05.2015, 20:23
Дайте людям право выбора,возможность жить и работать,растить детей,а это не возможно при плохом самочувствии! Верните жизненно необходимые препараты в страну!
Ответить
Марина Смирнова, 15.06.2015, 22:36
Пора разобраться и помочь нам!
Ответить
Елена, 16.06.2015, 04:52
Неужели никто из юристов не страдает гипотиреозом?
Ответить
ольга, 24.12.2015, 09:52
У дочери врожденный гипотиреоз. До 14 лет принимала L-тироксин. В период полового созревания начались серьёзные проблемы с гинекологией. Проведенное в Москве обследование выявило необходимость дополнительного приёма гормона Т3. Порекомендовали приём препарата Thybon, но предупредили сразу что в РФ его нет. Продаётся в Германии только по рецепту стран ЕС. Вынуждены покупать здесь по 100 евро за пачку. Живём в провинции, для нас это огромные деньги. На фоне приёма препарата улучшилось общее состояние здоровья, снизился вес, кожа стала намного чище, улучшилась память, стала лучше учиться. Раньше пребывала в состоянии постоянной апатии, сейчас это весёлая, подвижная молодая девушка. Пожалуйста, отнеситесь с пониманием к проблемам тысяч людей, верните гормон Т3 в продажу. Почему мы и наши дети вынуждены выживать? Раньше людям на заместительной терапии пожизненно полагалась инвалидность, а это пенсия и возможность получать лекарства. Теперь же ни группы, ни возможности самим заработать на препараты, т.к. в состоянии гипотиреоза человек чисто физически не может жить полноценной жизнью. С уважением Военкова О.В. г.Великие Луки, Псковская область
Ответить
Вика, 26.12.2015, 11:02
Я тоже надеюсь на помощь нашего Президента... И что слова людей других что всеравно нашему президенту на нас.Не оправдаются. ЭТо на самом деле проблема.И если мы хотим чтобы наше население возрастало то первое что надо наладить это медицину.
Ответить
Lyudmila, 02.01.2016, 18:35
Уважаемый президент, спасите медицину. Как вы можете верить минздраву, что лиотиронин не нужен, а тысячи людей пишут Вам, что необходим. Мне нужен, мне жизненно необходим лиотиронин. Я больная аит, гипотиреозом и меня спасает только лиотиронин!!!! СПАСИТЕ. НАС ОТ РЕФОРМ МИНЗДРАВА.
Ответить
алиса, 05.01.2016, 01:20
ЛЕКАРСТВО подразумевает : помощь в полном оздоровлении либо облегчение течения (или хотя бы снятия симптомов) болезни пациента а не наоборот !!! Например от анальгина есть очевидная помощь и практически нет побочных эффектов , от аспирина тоже есть ПОЛЬЗА !!! А травля больного препаратами под названием Lтироксин и Эутирокс которые вообще не облегчают страдания больного а во много раз усугубляют его больное состояние это разве помощь !:? . Вопрос эндокринологам на засыпку - Почему человек без приема тироксина хотя бы кое как но ЖИВЕТ а начав прием Lтироксина или Эутирокса человек ПЕРЕСТАЕТ ЖИТЬ а НАЧИНАЕТ СУЩЕСТВОВАТЬ зачастую даже чуть ли не позком ! Второй вопрос эндокринологам : Зачем вы врете говоря что побочных эффектов от этих препаратов не может быть при этом нагло округляя глаза от фальшивого удивления и так же нагло можете послать к психиатру или списать все на бурную фантазию пациента а самый любимый ваш ответ на жалобы о побочках это - Наверное это симптомы других еще не диагностированных заболеваний ищите в себе другие болезни .\ Хватит врать и калечить людей !
Ответить
Алина, 31.01.2016, 07:18
Ну, а дальше то что? На этом и остановимся, или будем действовать? Можно обратиться в конституционный суд и т.д. Прошел почти год, а ответа на обращение к Паутину нет и думаю ,не будет. Ему до нас дела нет. А нам до себя?
Ответить
Юлия Гончарова, 08.04.2016, 20:51
Есть ответ. И статья об этом ответе есть.
Ответ автору темы Галине Исаевой: https://vk.com/doc272029182_385246166?hash=64efa14af744286773&dl=9ad603d207c06a913b

Статья про этот ответ: http://julija347.livejournal.com/274636.html
Ответить
Наталья, 02.03.2016, 19:54
Давайте что-то решать коллективно и действовать!
Ответить
Людмила Ла, 03.03.2016, 12:26
https://vk.com/club50079856
Ответить
Наталья, 02.03.2016, 20:25
Кто пьет эутирокс и Тибон помогите пожалуйста, в каких пропорциях принимаете эти лекарства? Я пью эутирокс 150, а Тибон только хочу начать принимать, он у меня есть, а как его пить не знаю. Спасибо)
Ответить
Алена, 07.04.2016, 23:59
От этой группы толку нет там перевод основной темы на всякие сторонние например о помощи овощей или другие отвлекающие от сути статейки о том где купить с рук препараты Т3 .
Ответить
Алена, 08.04.2016, 00:06
Академик Дедов ,главврач эндокринологического центра Москвы Мельниченко , профессор лжец по совместительству клоун Фадеев -это три ключевые фигуры замешанные в геноциде Россиян страдающих гипотиреозом посредством преднамеренного изменения схемы лечения с успешной на заведомо провальную монотерапию Т4 эутироксом и лтироксином ! Добавлю - вас никто не услышит пока вы все будете бубнеть себе под нос или отписываться в интернете а всякого рода группы вконтакте это отвлекающий маневр типа сидите читайте новости в группе и ждите у моря погоды вот только погоду вам за вас никто не изменит ! Действуйте более радикально эта писанина на сайтах это холостые ходы ! Пару слов поликлиничным эндокринологам - вы не люди вы и не врачи потому что врать больному это ЗЛО!
Ответить
Юлия Гончарова, 08.04.2016, 07:24
Радует, что в 2015 году защищена диссертация о преимуществе комбинированной терапии (автор - Мадиярова М.Ш). Появилась надежда, что здравый смысл победит, и препарат с Т3 вернутся в страну.
Ответить
катя, 08.04.2016, 21:14
Много хороших и дешевых препаратов перестают продаваться в аптеках,Тиреоидин эффективный и без побочных эффектов принимала в 90- х годах,сейчас пройдя химиотерапию,повысился ТТГ,выписали Эутирокс,после него так плохо было,стали перебои с сердцем и сосудами,причем с первого приема,стала искать Тиреоидин который в свое время в детстве мне помог без побочек и после отмены препарата все было хорошо,что было моего удивления,что этот препарат снят с производства давно и в аптеке и слышать не слышали о таком лекартсве,марганцовка тоже,так просто не купиш,корвалол по 2 пузырька в одни руки,а скоро и его наверное не будет,как жить и чем лечиться?скоро наверное активированный уголь не купить будет.Все для людей называется,за границей дорого покупать,такое впечатление,что уничтожение людей,других выводов не нахожу.
Ответить
Любовь, 10.04.2016, 23:21
Здравствуйте,Владимир Владимирович! Вернут нам -инвалидам 1 группы опорно-двигательной системы льготное приобретение автотранспорта для передвижения и общения с миром? И второй вопрос:у нас в СТАРОМ ОСКОЛЕ отменили 50% оплаты квартплаты.Ввели вроде -субсидию.Я выплачиваю за квартиру плачу 5 тысяч за услуги,а мне субсидией возвращают 700-800 рублей от этой суммы...Почему,тогда 50% льготы не действует в нашем городе по оплате за квартиру?
Ответить
Любовь, 10.04.2016, 23:21
Здравствуйте,Владимир Владимирович! Вернут нам -инвалидам 1 группы опорно-двигательной системы льготное приобретение автотранспорта для передвижения и общения с миром? И второй вопрос:у нас в СТАРОМ ОСКОЛЕ отменили 50% оплаты квартплаты.Ввели вроде -субсидию.Я выплачиваю за квартиру плачу 5 тысяч за услуги,а мне субсидией возвращают 700-800 рублей от этой суммы...Почему,тогда 50% льготы не действует в нашем городе по оплате за квартиру?
Ответить
Елена, 12.04.2016, 03:24
поддерживаю, без препаратов Т3-овощ, болит все, быстрая смерть, в семье несколько больных
Ответить
Викуша, 12.04.2016, 09:42
Полностью поддерживаю! Верните жизненно важные препараты!!!
Ответить
Виола Рудбел, 12.04.2016, 10:02
Внедренный "золотой стандарт" - это сознательное, завуалированное убийство россиян!!!! Геноцид "рулит" во всю! Помогите, Владимир, Владимирович!!!! На кону жизнь и здоровье моей дочери!!!!
Ответить
Оксана Абдреева, 13.04.2016, 23:44
Владимир Владимирович!
Помогите нам, пожалуйста, вернуть препарат Лиотиронин в аптеки России. Без него больные гипотиреозом медленно умирают. А принимая этот препарат, мы можем вполне полноценно жить. Так почему чиновники Минздрава решают жить нам или умирать. Ведь до 2012 года мы жили и лечились этим препаратом и медицина была с этим согласна. Что же случилось сейчас? Помогите с этим разобраться!
Ответить
Да о чем мы просим то, а? Путин же сказал-лечусь спортом. Вот и всем теперь дружно надо встать на лыжи,а о том, что на него целый коллектив лучших профессоров работает, умолчал....А мы просим и верим.... Спасибо Путину за всё, ради нас старается.
Ответить
вика, 14.10.2016, 11:21
да не хотят ни Путин ни правительство чтобы в наших аптеках появился т3.. не для того они его убрали!!!! слишком много русских развелось!!!
Ответить
Таисия, 01.11.2016, 08:41
В 2004 году полностью удалена щитовидная железа. Принимала трийодтиронин и ЖИЛА!!! А теперь разрушается организм.... Гормон Т4 (L-Тироксин) не может заменить гормон Т3 (лиотиронин). Можно ли гормоном Т4 заставить ОТСУТСТВУЮЩУЮ ЩИТОВИДНУЮ ЖЕЛЕЗУ вырабатывать гормон Т3 ? Ответьте госпожа Скворцова! Вы же врач и министр здравоохранения РФ! Стыдно и больно за Великую Державу, которая толкает отчаявшихся и медленно умирающих людей стоять на коленях умоляя: ВЕРНИТЕ ЖИЗНЕННО НЕОБХОДИМЫЙ ПРЕПАРАТ людям, которые так же как и Вы ХОТЯТ ЖИТЬ!!!
Ответить
Алена, 08.11.2016, 22:14
Лично я чуть не умерла на моно-терапии тироксином (т4) !! Спасибо перекупщикам из Греции за т3!!! Верните нам т3 в аптеки!!!
Ответить
Светлана, 10.11.2016, 06:30
Удалена щитовидная железа, живу на монотерапии левотироксином, точнее не живу, а существую. Добавив лиотиронин к лечению надеялась бы на улучшение, однако цены у спекулянтов на Т3 очень запредельные. Как дальше жить не представляю, организм разваливается, превращаюсь в инвалида.
Ответить
Svetlana Nemchinova, 10.11.2016, 08:04
Переживаю о дочери с гипотериозом....Господи, услышь наши молитвы!
Ответить
Галина, 10.11.2016, 08:18
Удивительно, сколько ненужных препаратов ввозится в страну- они "красиво лежат на полках аптеки". А нужный ЛИОТИРОНИН настолько тяжело зарегистрировать, словно это стратегическое оружие! Пока эндокринологи, которые , как и все врачи, ДОЛЖНЫ БЫТЬ В ОТВЕТЕ ЗА ЗДОРОВЬЕ СВОЕГО НАРОДА, не очнутся от спячки и не поднимут вопрос о необходимости препарата, нам будет трудно сражаться за возвращение лекарства. Уважаемые доктора,а как же клятва Гиппократа?
Ответить
мария, 10.11.2016, 08:57
Принимая эутирокс, в свои 43 уже думала о том, что все закончится в психбольнице -врачи это практически подтверждали, постепенно превращалась в овощ, остатков рассудка хватило на то, чтобы прочитать в интернете о комбитирапии т3 и т4.
Покупаю препарат, содержащий т3 в Германии, обходится в 4500 . А у меня трое детей.
Ни за что на свете не вернусь на монотирапию, т как только принимая т3 поняла, что жить то можно и нужно.
Верните Т3 в Россию. Мы хотим жить и воспитывать своих детей, работать в конце концов.
Ответить
Зоя, 10.11.2016, 09:06
Поддерживаю всеми силами. Академик Дедов подписывает диссертации о преимуществах комбинированной терапии т3 + т4, а сам гормон т3 в россии признан "вне закона". Вот сейчас т3 заканчивается - я или должна переплачивать из не знаю каких денег не особо честному человеку, который нашел способ наживаться на чужом здоровье, и платить 800 рублей плюс доставка за препарат, который в своей стране (Греция) стоит 120 рублей. и это дней 20-25 приема. дальше нужно платить еще. А денег у меня сейчас нет - живу в провинции. едва свожу концы с концами.. Кто-то мне оплатит возможные срывы со здоровьем от недостаточности т-гормонов?.. От Л-тироксина у меня полинейропатия. панические атаки. онемение рук и ног. отеки. плюс неработоспосбное состояние. Или нужно заплатить порядка 8000 сразу за тибон, которого хватит на год.
Ответить

Страницы< 1 2 >

Оставить комментарий

Copyright © 2018 Reformal Media Group. All Rights Reserved. • Используется система обратной связи Реформал.ру | Политика конфиденциальности